Nexgard Spectra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

afoxolaner, милбемициноксима

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

psi

Żona terapewtika:

Endectocides, противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti милбемициноксима, kombinacije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za liječenje buha i krpelja infestacije pasa istovremeno i prevenciju srčanog crva bolesti (srčane crve, ličinke), angiostrongylosis (smanjenje razine nezrele odrasle osobe (Л5) i odrasle Angiostrongylus vasorum), телязиозе (odrasli Thelazia callipaeda) i/ili liječenje crijevnih hookworms, štetočina, navedeni. Tretman je invazija buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) kod pasa u roku od 5 tjedana. Liječenje zarazu krpelja (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, krpelja Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) kod pasa u roku od 4 tjedana. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Liječenje gljivica kod odraslih gastrointestinalne hookworms od sljedećih vrsta: oblići (Тохосага Canis i Toxascaris leonina ograničen), hookworms (Ancylostoma сатпит, анкилостома анкилостома braziliense i ceylanicum) i власоглава (власоглавы vulpis). Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa). Prevencija srčanog crva bolesti (srčane crve, ličinke) s mjesečnim uprave. Prevencija angiostrongylosis (smanjenje razine hiv nezrele odrasle osobe (Л5) i odraslog fazama Angiostrongylus vasorum) s mjesečnim uprave. Sprečavanje stvaranja телязиозе (odrasli Thelazia callipaeda eyeworm infekcije) s mjesečnim uprave.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE >30–60 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tableta za žvakanje za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tableta za žvakanje za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tableta za žvakanje za pse >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tableta za žvakanje za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tableta za žvakanje za pse >30–60 kg
afoksolaner / milbemicin oksim
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži djelatne tvari:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner (mg)
Milbemicin oksim (mg)
Tablete za žvakanje za pse 2–3,5 kg
9,375
1,875
Tablete za žvakanje za pse >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
Tablete za žvakanje za pse >7,5-15 kg
37,50
7,50
Tablete za žvakanje za pse >15-30 kg
75,00
15,00
Tablete za žvakanje za pse >30-60 kg
150,00
30,00
Išarane crvenkaste do crvenkasto smeđe, kružnog (tablete za pse
2–3,5 kg) ili pravokutnog oblika
(tablete za pse >3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za
pse >15–30 kg i tablete za
pse >30-60 kg).
19
4.
INDIKACIJE
Liječenje invazije buha i krpelja u pasa kad je potrebna istovremena
prevencija bolesti srčanog crva
(
_Diro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tablete za žvakanje za pse 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tablete za žvakanje za pse >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tablete za žvakanje za pse >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tablete za žvakanje za pse >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tablete za žvakanje za pse >30–60 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNE TVARI:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner (mg)
Milbemicin oksim (mg)
Tablete za žvakanje za pse 2–3,5 kg
9,375
1,875
Tablete za žvakanje za pse >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
Tablete za žvakanje za pse >7,5–15 kg
37,50
7,50
Tablete za žvakanje za pse >15–30 kg
75,00
15,00
Tablete za žvakanje za pse >30–60 kg
150,00
30,00
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje
Išarane crvenkaste do crvenkasto smeđe, kružnog (tablete za pse
2–3,5 kg) ili pravokutnog oblika
(tablete za pse >3,5–7,5 kg, tablete za pse >7,5–15 kg, tablete za
pse >15–30 kg i tablete za
pse >30-60 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha i krpelja u pasa kad je potrebna istovremena
prevencija bolesti srčanog crva
(
_Dirofilaria immitis_
larve), angiostrongiloze (smanjenje broja nezrelih crva (L5) i
odraslih crva
_Angiostrongylus vasorum_
), telazioze (odrasli oblik
_Thelazia callipaeda_
) i/ili kad je indicirano liječenje
invazije gastrointestinalnim nematodima.
Liječenje invazije buha (
_Ctenocephalides felis_
i
_C. canis_
) u pasa tijekom 5 tjedana.
Liječenje invazije krpelja (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) u pasa tijekom 4 tjedana.
Buhe i krpelji moraju se prihvatiti na domaćina i započeti hranjenje
kako bi bili izloženi djelatnoj
tvari.
3
Liječenje invazije odraslih gastrointestinalnih nematoda slijedećih
vrst
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti