Nevirapine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nevirapiin

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

J05AG01

INN (Isem Internazzjonali):

nevirapine

Grupp terapewtiku:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Żona terapewtika:

HIV-nakkused

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nevirapine Teva on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega HIV-1 nakatunud täiskasvanute, noorukite ja igas vanuses laste raviks. Enamik kogemusi nevirapine on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (NRTIs). Valida järgnevate pärast ravi nevirapine tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETID
nevirapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nevirapine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nevirapine Teva võtmist
3.
Kuidas Nevirapine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nevirapine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEVIRAPINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nevirapine Teva kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
retroviirusevastasteks ravimiteks ja mida
kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni
raviks.
Teie ravimi toimeaine nimetus on nevirapiin. Nevirapiin kuulub
HIV-vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse mittenukleosiidseteks pöördtranskriptaasi
inhibiitoriteks (NNRTIdeks).
Pöördtranskriptaas on ensüüm, mida HIV vajab paljunemiseks.
Nevirapiin lõpetab pöördtranskriptaasi
toimimise. Lõpetades pöördtranskriptaasi toimimise, aitab
Nevirapine Teva ohjeldada HIV-1
infektsiooni.
Nevirapine Teva on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute,
noorukite ja igas vanuses laste
raviks. Te peate võtma Nevirapine Teva’t koos teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Teie arst
soovitab teile teie jaoks parimad ravimid.
KUI NEVIRAPINE TEVA ON VÄLJA KIRJUTATUD TEIE LAPSELE, SIIS PANGE
TÄHELE, ET KOGU INFORMATSIOON
SELLES INFOLEHES ON SUUNATUD TEIE LAPSELE (SELLISEL JUHUL LUGEGE
“TEIE” ASEMEL “TEIE LAPS“).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEVIRAPI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nevirapine Teva 200 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 200 mg nevirapiini (veevaba).
Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga tablett sisaldab 168 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged, ovaalsed, kaksikkumerad tabletid. Ühele küljele on pressitud
“N”, poolitusjoon ja „200”.
Vastasküljele on pressitud poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult
poolitamise kergendamiseks, et
hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks
jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nevirapine Teva on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute, noorukite ja igas eas laste
raviks (vt lõik 4.2).
Peamine kogemus Nevirapine Teva kasutamisel on saadud kombinatsioonis
nukleosiidpöördtranskriptaasi inhibiitoritega (NRTI-d). Nevirapine
Teva’le järgneva ravi valikul tuleb
lähtuda kliinilisest kogemusest ja resistentsuse testidest (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Nevirapine Teva’t peavad manustama arstid, kellel on kogemusi HIV
infektsiooni ravis.
Annustamine
_16-aastased ja vanemad patsiendid _
Nevirapine Teva soovitatav annus on üks 200 mg tablett ööpäevas
esimesed 14 päeva (sellist
harjumisperioodi tuleks kasutada, sest on leitud, et see vähendab
löövete esinemissagedust), edaspidi
üks 200 mg tablett kaks korda ööpäevas kombinatsioonis vähemalt
kahe täiendava retroviirusevastase
ainega.
Patsientide jaoks, kes ei ole võimelised tablette neelama või kes
kaaluvad vähem kui 50 kg või kelle
keha pindala on Mosteller’i valemi järgi väiksem kui 1,25 m
2
on olemas teised nevirapiini sisaldavad
suukaudsed ravimvormid ja vajadusel tuleks neid kasutada.
Kui märgatakse 8 tunni jooksul, et annus jäi võtmata selleks ette
nähtud ajal, peab patsient
vahelejäänud annuse võtma niipea kui võimalik. K
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti