Menveo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meningokockgrupp A, C, W-135 och Y-konjugatvaccin

Disponibbli minn:

GSK Vaccines S.r.l.

Kodiċi ATC:

J07AH08

INN (Isem Internazzjonali):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupp terapewtiku:

Bakteriella vacciner

Żona terapewtika:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

VialsMenveo är indicerat för aktiv immunisering av barn från två års ålder), ungdomar och vuxna med risk för exponering för Neisseria meningitidis grupp A, C, W135 och Y, för att förhindra att invasiva sjukdomar. Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MENVEO PULVER OCH LÖSNING TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Vaccin mot grupp A-, C-, W-135- och Y-meningokockinfektion, konjugerat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Menveo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får Menveo
3.
Hur Menveo används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Menveo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MENVEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Menveo är ett vaccin för aktiv immunisering av barn (från 2 år),
ungdomar och vuxna som riskerar att
utsättas för en bakterie som heter
_Neisseria meningitidis_
serogrupp A, C, W-135 samt Y, för
förhindrande av invasiv sjukdom.
_ _
Vaccinet fungerar genom att göra så att din kropp tillverkar sitt
eget skydd (antikroppar) mot dessa bakterier.
Bakterien
_Neisseria meningitidis_
grupp A, C, W-135 och Y kan orsaka allvarliga och ibland
livshotande infektioner som hjärnhinneinflammation och
blodförgiftning.
Menveo kan inte orsaka bakteriell hjärnhinneinflammation. Detta
vaccin innehåller ett protein
(som kallas CRM
197
) från bakterien som orsakar difteri. Menveo skyddar inte mot
difteri. Det innebär
att du (eller ditt barn) ska ta andra vacciner för att skyddas mot
difteri när det behövs eller när läkaren
rekommenderar det.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR MENVEO
ANVÄND INTE MENVEO OM DU ELLER DITT BARN
-
någon gång haft en allergisk reak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Menveo pulver och lösning till injektionsvätska, lösning
Vaccin mot grupp A-, C-, W-135 och Y-meningokockinfektion, konjugerat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml av det rekonstituerade vaccinet) innehåller:
(Ursprungligen i pulvret)
•
Meningokockgrupp A oligosackarid
_ _
10 mikrogram
_ _
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 16,7 och 33,3 mikrogram
_ _
(Ursprungligen i vätskan)
•
Meningokockgrupp C oligosackarid
5 mikrogram
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 7,1 och 12,5 mikrogram
_ _
•
Meningokockgrupp W-135 oligosackarid
5 mikrogram
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 3,3 och 8,3 mikrogram
_ _
•
Meningokockgrupp Y oligosackarid
5 mikrogram
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 5,6 och 10,0 mikrogram
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning (pulver och
injektionsvätska, lösning).
Pulvret är en vit till gulvit kaka.
Vätskan är en färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Menveo är indicerat för aktiv immunisering av barn (från 2 år),
ungdomar och vuxna med risk för
exposition för
_ Neisseria meningitidis _
serogrupp A, C, W-135 samt Y, för förebyggande av invasiv
sjukdom.
Användning av detta vaccin ska ske i enlighet med officiella
rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn (från 2 år), ungdomar och vuxna _
_ _
Menveo ska ges som en engångsdos (0,5 ml).
För att garantera optimal nivå av antikroppar mot samtliga
serogrupper i vaccinet ska det primära
vaccinationsschemat med Menveo slutföras en månad före risk för
exponering mot
_Neisseria _
_meningitidis_
grupp A, C, W-135 och Y. Bakteriedödande antikroppar (hSBA≥1:8)
observerades hos
minst 64 % av försökspersonerna en vecka efter vaccinationen (se
avs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti