Menveo

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

meningokockgrupp A, C, W-135 och Y-konjugatvaccin

Available from:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC code:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapeutic group:

Bakteriella vacciner

Therapeutic area:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Therapeutic indications:

VialsMenveo är indicerat för aktiv immunisering av barn från två års ålder), ungdomar och vuxna med risk för exponering för Neisseria meningitidis grupp A, C, W135 och Y, för att förhindra att invasiva sjukdomar. Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2010-03-15

Patient Information leaflet

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MENVEO PULVER OCH LÖSNING TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Vaccin mot grupp A-, C-, W-135- och Y-meningokockinfektion, konjugerat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Menveo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får Menveo
3.
Hur Menveo används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Menveo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MENVEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Menveo är ett vaccin för aktiv immunisering av barn (från 2 år),
ungdomar och vuxna som riskerar att
utsättas för en bakterie som heter
_Neisseria meningitidis_
serogrupp A, C, W-135 samt Y, för
förhindrande av invasiv sjukdom.
_ _
Vaccinet fungerar genom att göra så att din kropp tillverkar sitt
eget skydd (antikroppar) mot dessa bakterier.
Bakterien
_Neisseria meningitidis_
grupp A, C, W-135 och Y kan orsaka allvarliga och ibland
livshotande infektioner som hjärnhinneinflammation och
blodförgiftning.
Menveo kan inte orsaka bakteriell hjärnhinneinflammation. Detta
vaccin innehåller ett protein
(som kallas CRM
197
) från bakterien som orsakar difteri. Menveo skyddar inte mot
difteri. Det innebär
att du (eller ditt barn) ska ta andra vacciner för att skyddas mot
difteri när det behövs eller när läkaren
rekommenderar det.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR MENVEO
ANVÄND INTE MENVEO OM DU ELLER DITT BARN
-
någon gång haft en allergisk reak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Menveo pulver och lösning till injektionsvätska, lösning
Vaccin mot grupp A-, C-, W-135 och Y-meningokockinfektion, konjugerat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml av det rekonstituerade vaccinet) innehåller:
(Ursprungligen i pulvret)
•
Meningokockgrupp A oligosackarid
_ _
10 mikrogram
_ _
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 16,7 och 33,3 mikrogram
_ _
(Ursprungligen i vätskan)
•
Meningokockgrupp C oligosackarid
5 mikrogram
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 7,1 och 12,5 mikrogram
_ _
•
Meningokockgrupp W-135 oligosackarid
5 mikrogram
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 3,3 och 8,3 mikrogram
_ _
•
Meningokockgrupp Y oligosackarid
5 mikrogram
Konjugerat till
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
protein
mellan 5,6 och 10,0 mikrogram
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och lösning till injektionsvätska, lösning (pulver och
injektionsvätska, lösning).
Pulvret är en vit till gulvit kaka.
Vätskan är en färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Menveo är indicerat för aktiv immunisering av barn (från 2 år),
ungdomar och vuxna med risk för
exposition för
_ Neisseria meningitidis _
serogrupp A, C, W-135 samt Y, för förebyggande av invasiv
sjukdom.
Användning av detta vaccin ska ske i enlighet med officiella
rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn (från 2 år), ungdomar och vuxna _
_ _
Menveo ska ges som en engångsdos (0,5 ml).
För att garantera optimal nivå av antikroppar mot samtliga
serogrupper i vaccinet ska det primära
vaccinationsschemat med Menveo slutföras en månad före risk för
exponering mot
_Neisseria _
_meningitidis_
grupp A, C, W-135 och Y. Bakteriedödande antikroppar (hSBA≥1:8)
observerades hos
minst 64 % av försökspersonerna en vecka efter vaccinationen (se
avs
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-10-2015

View documents history