Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kyslík

Disponibbli minn:

Air Liquide Santé International

Kodiċi ATC:

QV03AN01

INN (Isem Internazzjonali):

oxygen

Grupp terapewtiku:

Horses; Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-12-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2007

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott