Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2007

Bahan aktif:

kyslík

Tersedia dari:

Air Liquide Santé International

Kode ATC:

QV03AN01

INN (Nama Internasional):

oxygen

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cats

Area terapi:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Indikasi Terapi:

Pro doplnění kyslíku a jako nosný plyn při inhalační anestezii. Pro doplňování kyslíku během regenerace.

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2006-12-20

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
12/15
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% PLYN K INHALACI PRO PSY,
KOČKY A KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je plyn k inhalaciobsahující 100
% Oxygenum.
4.
INDIKACE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé lze používat pro přísun
kyslíku a jako nosný plyn během
inhalace při Anestézii.. Veterinární léčivý přípravek lze
též použít pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
13/15
Přípavek již není registrován
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přesnou průtokovou rychlost potřebnou k anestézii a zotavení
zvířete by měl určit zkušený veterinární
lékař, přičemž by měl zohlednit živou hmotnost a zdravotní
stav zvířete a zařízení a léčiva používaná k
Anestézii.. Zvíře musí být pečlivě sledováno, nejlépe
pulsním oxymetrem a průtoková rychlost se
musí měnit v průběhu anestézie dle individuálních potřeb.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Pro změření podílu vdechovaného kyslíku lze použít obvodové
měřicí zařízení pro kyslík, a v
závislosti na konkrétním zvířeti, lze nastavit 50 – 100 %
koncentraci veterinárního léčivého přípravku.
Podíl vydechovaného kyslíku by měl obvykle, nebo pokud nelze
měřit tlak kyslíku
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/15
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % plyn k inhalaci pro psy,
kočky a koně.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
100 % Oxygenum
3.
LÉKOVÁ FORMA
Plyn k inhalaci
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky a koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro přísun kyslíku a jako nosný plyn během inhalace při
anestézii. Pro přísun kyslíku během
rekonvalescence.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Podávání kyslíku až do 100 % koncentrace (FiO
2
1.0) by nemělo přesáhnout dobu 12 hodin. Kyslík v
koncentraci přes 80 % (FiO
2
0.8) by se neměl podávat déle než 18 hodin.
U zvířat trpících významným poškozením plic kyslíkem se
může tato porucha při kyslíkové terapii
zhoršit, např. při léčbě otravy paraquatem.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento veterinární léčivý přípravek by měli používat pouze
osoby proškolené pro používání tlakových
regulátorů a přidružených zařízení.
I když je kyslík nehořlavý, silně podporuje proces hoření a
proto by se nádoba neměla nacházet v
blízkosti přímého ohně. I malá jiskra může způsobit prudké
vzplanutí, elektrické zařízení, které jiskří
by se nemělo nacházet v blízkosti pacientů dostávajících
kyslík.
2/15
Přípavek již není registrován
Ventily tlakové lahve a přidružené zařízení není třeba
promazávat a je třeba je uchovávat zcela mimo
dosah olejů na uhlíkové bázi a vazelín, protože je zde
nebezpečí samovolného vznícení a mohlo by
dojít k prudké explozi.
Pokud jste pracovali v prostředí obohaceném kyslík
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2007
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2007
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2007

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini