MAR-EZETIMIBE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ézétimibe

Disponibbli minn:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

C10AX09

INN (Isem Internazzjonali):

EZETIMIBE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Ézétimibe 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

10/30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-15

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe, USP
10 mg
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
Date de Révision:
le
24 mai 2023
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, ON
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 274892
Unknown MAR-EZETIMIBE
MAR-Ezetimibe Non-Annotated Second Language PM
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS
POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........................................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................