MAR-EZETIMIBE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Ézétimibe

Saatavilla:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-koodi:

C10AX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

EZETIMIBE

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Ézétimibe 10MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

10/30/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-15

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe, USP
10 mg
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
Date de Révision:
le
24 mai 2023
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, ON
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 274892
Unknown MAR-EZETIMIBE
MAR-Ezetimibe Non-Annotated Second Language PM
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS
POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........................................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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