Levviax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

telitromycín

Disponibbli minn:

Aventis Pharma S.A.

Kodiċi ATC:

J01FA15

INN (Isem Internazzjonali):

telithromycin

Grupp terapewtiku:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Żona terapewtika:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pri predpisovaní lieku Levviax by sa malo zvážiť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálnych látok a lokálnej prevalencii rezistencie (pozri tiež oddiel 4. 4 a 5. Levviax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií:u pacientov 18 rokov a starší:-Spoločenstva získané zápal pľúc, mierne alebo stredne ťažké (pozri časť 4. - Pri liečbe infekcií spôsobených známych alebo podozrivých beta-lactam a/alebo macrolide rezistentných kmeňov (podľa histórie pacientov alebo národné a/alebo regionálne odpor údajov), na ktoré sa vzťahuje antibakteriálne spektrum telithromycin (pozri časť 4. 4 a 5. 1):- Acute exacerbation chronickej bronchitídy,- Akútne sinusitisIn pacientov 12 rokov a starší:- Angíny/pharyngitis spôsobené Streptococcus pyogenes, ako alternatíva, keď beta lactam antibiotiká nie sú vhodné v krajinách/regiónoch s významným výskytom macrolide odolné S. pyogenes, keď sú sprostredkované ermTR alebo mefA (pozri časti 4. 4 a 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-07-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
LEVVIAX 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
telitromycín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
:
1.
Čo je Levviax a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Levviax
3.
Ako užívať Levviax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levviax
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE LEVVIAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Levviax patrí do skupiny látok nazývaných ketolidy, novej triedy
antibiotík podobných makrolidom.
Antibiotiká zastavujú rast baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.
Tablety Levviax užívajú dospelí a dospievajúci od 12 rokov na
liečbu infekcií spôsobených
baktériami, na ktoré Levviax účinkuje. U dospievajúcich vo veku
12 rokov a starších sa Levviax sa
môže použiť na liečbu infekcií: infekcie hrdla. U dospelých sa
Levviax môže použiť na liečbu infekcií:
infekcie hrdla, infekcie prinosových dutín, infekcie priedušiek u
pacientov s dlhotrvajúcimi
ťažkosťami s dýchaním a pneumóniou.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE LEVVIAX
NEUŽÍVAJTE LEVVIAX:
-
keď máte myastheniu gravis, zriedkavé ochorenie spôsobujúce
svalovú slabosť.
-
keď ste alergický (precitlivený) na telitromycín, na akékoľvek
makrolidové antibiotikum alebo
na nie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levviax 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg liečiva
telitromycínu.
Úplný zoznam pomocných látok pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Svetlooranžová podlhovastá bikonvexná tableta s potlačou H3647 na
jednej a 400 na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pri predpisovaní Levviaxu sa majú dodržiavať oficiálne
odporúčania na vhodné použitie
antibakteriálnych látok a lokálna prevalencia rezistencie (pozri
tiež časti 4.4 a 5.1).
Levviax sa indikuje na liečbu nasledujúcich infekcií:
_Pacienti nad 18 rokov: _
•
v komunite získaná pneumónia, mierna alebo stredná (pozri časť
4.4).
•
Pri liečbe infekcií spôsobených známymi alebo suspektnými
kmeňmi rezistentnými na beta-
laktámové a/alebo makrolidové antibiotiká (podľa anamnézy
pacientov alebo národných a/alebo
regionálnych údajov) patiracich do antibakteriálneho spektra
telitromycínu (pozri časti 4.4 a
5.1):
- akútna exacerbácia chronickej bronchitídy,
- akútna sinusitída
_Pacienti od 12 rokov a starší: _
•
Tonzilitída/faryngitída spôsobená _Streptococcus pyogenes_ ako
alternatíva, keď nie sú vhodné
betalaktámové antibiotiká v krajinách/regiónoch so signifikantnou
prevalenciou _S. pyogenes_
s rezistenciou na makrolidy, pri prenose ermTR alebo mefA (pozri
časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka je 800 mg raz denne, t.j. dve 400 mg tablety raz
denne. Tablety sa majú prehltnúť
celé s dostatočným množstvom vody. Tablety možno užiť s jedlom
aj bez jedla. Je tu možnosť zvážiť
užitie Levviaxu pri ukladaní sa na spánok, aby sa znížil
potenciálny účinok zrakových porúch a straty
vedomia (pozri
časť 4.4).
_ _
_Pacienti nad _
_18 rokov, liečebn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-02-2008
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-02-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-02-2008
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-02-2008

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti