Latanoprost AbZ 50 Mikrogramm/ml Augentropfen

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Latanoprost

Disponibbli minn:

AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)

Kodiċi ATC:

S01EE01

INN (Isem Internazzjonali):

latanoprost

Għamla farmaċewtika:

Augentropfen

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Augentropfen; Latanoprost (27236) 0,05 Milligramm

Rotta amministrattiva:

Anwendung am Auge

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-20

Fuljett ta 'informazzjoni

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_LATANOPROST ABZ 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost.
5-ml-Flasche enthält 2,5 ml Augentropfen mit 125 Mikrogramm
Latanoprost, was etwa 80
Tropfen der Lösung entspricht.
Ein Tropfen enthält etwa 1,56 Mikrogramm Latanoprost.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,2 mg
Benzalkoniumchlorid/ml Augentropfen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit
Offenwinkelglaukom und bei
okulärer Hypertension.
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern mit erhöhtem
Augeninnendruck und
kindlichem Glaukom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
VERABREICHUNGSFORM:
Anwendung am Auge
_Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich älterer
Patienten):_
Die empfohlene Dosierung beträgt ein Tropfen einmal täglich in
das/die betroffene(n) Auge(n).
Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn
_Latanoprost AbZ _
am Abend verabreicht wird.
_Latanoprost AbZ _
soll nicht öfter als einmal täglich angewendet werden, da gezeigt
wurde, dass
eine häufigere Anwendung die Wirksamkeit verringert und zu einer
geringeren Senkung des
Augeninnendrucks führt.
2
Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Dosis normal
weitergeführt werden.
Um eine eventuelle systemische Resorption zu minimieren, wird wie bei
allen Augentropfen
empfohlen, den Tränensack unter dem inneren Augenwinkel für eine
Minute zu komprimieren
(punktueller Verschluss). Dies sollte unmittelbar nach jeder
Instillation erfolgen.
Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen der Augentropfen
herausgenommen werden und erst
nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden.
Wenn mehr als ein topisches Arzneimittel am Auge angewendet wird,
sollten die Arzneimittel
in einem Abstand von mindestens fünf Minute

Karatteristiċi tal-prodott

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_LATANOPROST ABZ 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost.
5-ml-Flasche enthält 2,5 ml Augentropfen mit 125 Mikrogramm
Latanoprost, was etwa 80
Tropfen der Lösung entspricht.
Ein Tropfen enthält etwa 1,56 Mikrogramm Latanoprost.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,2 mg
Benzalkoniumchlorid/ml Augentropfen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit
Offenwinkelglaukom und bei
okulärer Hypertension.
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern mit erhöhtem
Augeninnendruck und
kindlichem Glaukom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
VERABREICHUNGSFORM:
Anwendung am Auge
_Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich älterer
Patienten):_
Die empfohlene Dosierung beträgt ein Tropfen einmal täglich in
das/die betroffene(n) Auge(n).
Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn
_Latanoprost AbZ _
am Abend verabreicht wird.
_Latanoprost AbZ _
soll nicht öfter als einmal täglich angewendet werden, da gezeigt
wurde, dass
eine häufigere Anwendung die Wirksamkeit verringert und zu einer
geringeren Senkung des
Augeninnendrucks führt.
2
Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Dosis normal
weitergeführt werden.
Um eine eventuelle systemische Resorption zu minimieren, wird wie bei
allen Augentropfen
empfohlen, den Tränensack unter dem inneren Augenwinkel für eine
Minute zu komprimieren
(punktueller Verschluss). Dies sollte unmittelbar nach jeder
Instillation erfolgen.
Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen der Augentropfen
herausgenommen werden und erst
nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden.
Wenn mehr als ein topisches Arzneimittel am Auge angewendet wird,
sollten die Arzneimittel
in einem Abstand von mindestens fünf Minute