Kovaltry

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Octocog alfa

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

octocog alfa

Grupp terapewtiku:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Żona terapewtika:

Hemofilja A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Kovaltry jista 'jintuża għall-etajiet kollha.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KOVALTRY 250 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
KOVALTRY 500 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
KOVALTRY 1000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
KOVALTRY 2000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
KOVALTRY 3000 IU_ _TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
octocog alfa (fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni umana)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kovaltry u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Kovaltry
3.
Kif għandek tuża Kovaltry
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kovaltry
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KOVALTRY U GЋALXIEX JINTUŻA
Kovaltry fih is-sustanza attiva fattur VIII tal-koagulazzjoni humana
rikombinanti, imsejħa wkoll
octagon alpha. Kovaltry huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija
rikombinanti mingħajr żieda tal-ebda
komponenti derivati mill-bniedem jew mill-annimali fil-proċess
tal-manifattura. Fattur VIII hu
proteina li tinsab b’mod naturali fid-demm li tgħinu biex jagħqad.
Kovaltry jintuża biex
JITTRATTA U JIPPREVJENI
FSADA
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età li għandhom
l-emofilja A (nuqqas ereditarju tal-fattur VIII).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA KOVALTRY
TUŻAX KOVALTRY
jekk inti
•
allerġiku għal octocog alfa je
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kovaltry 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kovaltry 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kovaltry 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kovaltry 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kovaltry 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kovaltry 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-in
jezzjoni
Kovaltry fih madwar 250 IU (100 IU / 1 mL) ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni umana rikombinanti
(INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni.
Kovaltry 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-in
jezzjoni
Kovaltry fih madwar 500 IU (200 IU / 1 mL) ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni umana rikombinanti
(INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni.
Kovaltry 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-i
njezzjoni
Kovaltry fih madwar 1000 IU (400 IU / 1 mL) ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni umana rikombinanti
(INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni.
Kovaltry 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-i
njezzjoni
Kovaltry fih madwar 2000 IU (400 IU / 1 mL) ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni umana rikombinanti
(INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni.
Kovaltry 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-i
njezzjoni
Kovaltry fih madwar 3000 IU (600 IU / 1 mL) ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni umana rikombinanti
(INN: octocog alfa) wara r-rikostituzzjoni.
Il-qawwa (IU) hija stabbilita permezz ta' assaġġ kromoġeniku
tal-Farmakopea Ewropea. L-attività
speċifika ta’ Kovaltry hija madwar 4,000 IU/mg ta’ proteina.
Octocog alfa (fattur VIII tal-koagulazzjoni rikombinanti umana b’tul
sħiħ (rDNA)) hi proteina
ppurifikata li għandha 2,332 amino acids. Hu magħmul minn
teknoloġija ta’ DNA rikombinanti
f’ċelluli tal-kliewi ta’ frieħ tal-ħamsters (baby hamster
kidney, BHK) li fihom ikun ġie introdott il-
ġene ta’ fattur VIII uman. Kovaltry jiġi ppreparat mingħajr
iż
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti