IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml (40mg/2ml) Solution injectable pour perfusion

Country: Tuneż

Lingwa: Franċiż

Sors: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingredjent attiv:

L'IRINOTÉCAN

Disponibbli minn:

HOSPIRA UK Limited

INN (Isem Internazzjonali):

IRINOTECAN

Dożaġġ:

20 mg/ml (40mg/2ml)

Għamla farmaċewtika:

Solution injectable pour perfusion

Unitajiet fil-pakkett:

B/1 FL

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

ANTINEOPLASIQUES

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

IRINOTECAN HOSPIRA est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie · En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU. IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (voir rubrique 5.1). IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. IRINOTECAN HOSPIRA en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

Sommarju tal-prodott:

Classement VEIC: Vital

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-17