IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml (40mg/2ml) Solution injectable pour perfusion

Země: Tunisko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Aktivní složka:

L'IRINOTÉCAN

Dostupné s:

HOSPIRA UK Limited

INN (Mezinárodní Name):

IRINOTECAN

Dávkování:

20 mg/ml (40mg/2ml)

Léková forma:

Solution injectable pour perfusion

Jednotky v balení:

B/1 FL

Třída:

A

Terapeutické skupiny:

ANTINEOPLASIQUES

Terapeutické oblasti:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Terapeutické indikace:

IRINOTECAN HOSPIRA est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie · En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU. IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (voir rubrique 5.1). IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. IRINOTECAN HOSPIRA en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

Přehled produktů:

Classement VEIC: Vital

Datum autorizace:

2022-06-17