IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml (40mg/2ml) Solution injectable pour perfusion

Country: Թունիս

language: ֆրանսերեն

source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

active_ingredient:

L'IRINOTÉCAN

MAH:

HOSPIRA UK Limited

INN:

IRINOTECAN

dosage:

20 mg/ml (40mg/2ml)

pharmaceutical_form:

Solution injectable pour perfusion

units_in_package:

B/1 FL

class:

A

therapeutic_group:

ANTINEOPLASIQUES

therapeutic_area:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

therapeutic_indication:

IRINOTECAN HOSPIRA est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie · En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU. IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (voir rubrique 5.1). IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. IRINOTECAN HOSPIRA en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

leaflet_short:

Classement VEIC: Vital

authorization_date:

2022-06-17