INVIRASE - CAP 200MG Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Saquinavir (Mésylate de saquinavir)

Disponibbli minn:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Kodiċi ATC:

J05AE01

INN (Isem Internazzjonali):

SAQUINAVIR

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Saquinavir (Mésylate de saquinavir) 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

270

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128571001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-12-31

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE
Pr
INVIRASE
®
Gélules à 200 mg de saquinavir
(sous forme de mésylate de saquinavir)
Comprimés pelliculés à 500 mg de saquinavir
(sous forme de mésylate de saquinavir)
Norme pharmaceutique reconnue
Inhibiteur de la protéase du VIH / Antirétroviral
Hoffmann-La Roche Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
Date de révision :
25 mars 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 235283
INVIRASE
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1996-2020, Hoffmann-La Roche Limitée
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................32
SURDOSAGE....................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................34
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................