INVIRASE - CAP 200MG Capsule

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

Saquinavir (Mésylate de saquinavir)

Предлага се от:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

АТС код:

J05AE01

INN (Международно Name):

SAQUINAVIR

дозиране:

200MG

Лекарствена форма:

Capsule

Композиция:

Saquinavir (Mésylate de saquinavir) 200MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

270

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128571001; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2018-12-31

Данни за продукта

                                _Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE
Pr
INVIRASE
®
Gélules à 200 mg de saquinavir
(sous forme de mésylate de saquinavir)
Comprimés pelliculés à 500 mg de saquinavir
(sous forme de mésylate de saquinavir)
Norme pharmaceutique reconnue
Inhibiteur de la protéase du VIH / Antirétroviral
Hoffmann-La Roche Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
Date de révision :
25 mars 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 235283
INVIRASE
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1996-2020, Hoffmann-La Roche Limitée
_Page 2 de 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................32
SURDOSAGE....................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................34
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 25-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите