Insulin Human Winthrop

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insulina umană Winthrop rapidă, de asemenea, este potrivit pentru tratarea hyperglycaemic coma si cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în
flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină. O Unitate Internaţională
(UI) corespunde la 0,035 mg
insulină umană anhidră.
Insulin Human Winthrop Rapid este o soluţie de insulină neutră
(insulină regular).
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în flacon
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,_ _Insulin Human
Winthrop Rapid este adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice
şi cetoacidozei, precum şi
pentru stabilizarea pre-, intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu
diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic total. Insulin
Human Winthrop Rapid se injectează
subcutanat cu 15 până la 20 de minute înainte de masă.
Mai ales în tratamentul hiperglicemiei severe sau cetoacidozei,
administrarea insulinei face parte
dintr-o schemă de tratament comple
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în
flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină. O Unitate Internaţională
(UI) corespunde la 0,035 mg
insulină umană anhidră.
Insulin Human Winthrop Rapid este o soluţie de insulină neutră
(insulină regular).
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în flacon
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,_ _Insulin Human
Winthrop Rapid este adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice
şi cetoacidozei, precum şi
pentru stabilizarea pre-, intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu
diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic total. Insulin
Human Winthrop Rapid se injectează
subcutanat cu 15 până la 20 de minute înainte de masă.
Mai ales în tratamentul hiperglicemiei severe sau cetoacidozei,
administrarea insulinei face parte
dintr-o schemă de tratament comple
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott