Insulin Human Winthrop

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat

Terapeutické indikace:

Diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. Insulina umană Winthrop rapidă, de asemenea, este potrivit pentru tratarea hyperglycaemic coma si cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în
flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină. O Unitate Internaţională
(UI) corespunde la 0,035 mg
insulină umană anhidră.
Insulin Human Winthrop Rapid este o soluţie de insulină neutră
(insulină regular).
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în flacon
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,_ _Insulin Human
Winthrop Rapid este adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice
şi cetoacidozei, precum şi
pentru stabilizarea pre-, intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu
diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic total. Insulin
Human Winthrop Rapid se injectează
subcutanat cu 15 până la 20 de minute înainte de masă.
Mai ales în tratamentul hiperglicemiei severe sau cetoacidozei,
administrarea insulinei face parte
dintr-o schemă de tratament comple
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml soluţie injectabilă în
flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină umană 100 UI (echivalent cu 3,5 mg).
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
UI de insulină, sau soluţie injectabilă
10 ml, echivalent cu 1000 UI de insulină. O Unitate Internaţională
(UI) corespunde la 0,035 mg
insulină umană anhidră.
Insulin Human Winthrop Rapid este o soluţie de insulină neutră
(insulină regular).
Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în flacon
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. De
asemenea,_ _Insulin Human
Winthrop Rapid este adecvat pentru tratamentul comei hiperglicemice
şi cetoacidozei, precum şi
pentru stabilizarea pre-, intra- şi post-operatorie a pacienţilor cu
diabet zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Glicemia dorită, preparatele de insulină care se vor utiliza şi
schema de administrare a dozelor de
insulină (doze şi orarul de administrare) trebuie determinate
individual şi ajustate corespunzător dietei
pacientului, activităţii fizice şi stilului său de viaţă.
_Doze zilnice şi orar de administrare _
Nu există reguli fixe privind schema de administrare a dozelor de
insulină. Cu toate acestea, adesea,
necesarul mediu de insulină este cuprins între 0,5 şi 1,0 UI/kg şi
zi. Necesarul metabolic bazal
reprezintă 40% până la 60% din necesarul zilnic total. Insulin
Human Winthrop Rapid se injectează
subcutanat cu 15 până la 20 de minute înainte de masă.
Mai ales în tratamentul hiperglicemiei severe sau cetoacidozei,
administrarea insulinei face parte
dintr-o schemă de tratament comple
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem