Inovelon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Rufinamide

Disponibbli minn:

Eisai GmbH

Kodiċi ATC:

N03AF03

INN (Isem Internazzjonali):

rufinamide

Grupp terapewtiku:

Anti-epilettiċi,

Żona terapewtika:

Epilessija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Inovelon huwa indikat bhala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet assoċjati mas-sindrome Lennox Gastaut f'pazjenti li għandhom 4 snin ta' età u anzjani.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INOVELON 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INOVELON 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INOVELON 400 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Rufinamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inovelon u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Inovelon
3.
Kif għandek tuża Inovelon
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inovelon
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INOVELON U GЋALXIEX JINTUŻA
Inovelon fih mediċina msejħa rufinamide. Jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa antiepilettiċi, li
jintużaw għall-kura tal-epilessija (kundizzjoni fejn xi ħadd ikollu
aċċessjonijiet jew jagħtih tal-qamar).
Inovelon jintuża ma’ mediċini oħrajn biex jikkura
aċċessjonijiet li huma assoċjati mas-sindrome ta’
Lennox-Gastaut f’persuni adulti, adolexxenti u tfal li għandhom
minn sena ’l fuq. Is-sindrome ta’
Lennox-Gastaut hu l-isem mogħti lil grupp ta’ epilessiji severi li
fihom jista’ jkollok aċċessjonijiet
ripetuti ta’ diversi tipi.
Inovelon ingħata lilek mit-tabib tiegħek biex inaqqas in-numru ta’
puplesiji jew aċċessjonijiet li
jkollok.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU INOVELON
TIĦUX INEVOLON:
-
jekk int allerġiku għal rufinamide jew derivattivi ta’ triazole
jew għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PRE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inovelon 100 mg pilloli miksija b’rita
Inovelon 200 mg pilloli miksija b’rita
Inovelon 400 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pillola Orali
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg rufinamide.
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg rufinamide.
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg rufinamide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita ta’ 100 mg fiha 20 mg lactose (bħala
monohydrate).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 200 mg fiha 40 mg lactose (bħala
monohydrate).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 400 mg fiha 80 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
100 mg: Pillola roża, forma ovali, daqsxejn imżaqqa, b’tul ta’
madwar 10.2 mm, imnaqqxa fuq
iż-żewġ naħat, fuq naħa minnhom hemm ‘Є261’ imbuzzati u xejn
fuq in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’
tinqasam f’nofsijiet indaqs.
200 mg: Pillola roża, forma ovali, b’tul ta’ madwar 15.2 mm,
daqsxejn imżaqqa, imnaqqxa fuq
iż-żewġ naħat, fuq naħa minnhom hemm ‘Є262’ imbuzzati u xejn
fuq in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’
tinqasam f’nofsijiet indaqs.
400 mg: Pillola roża, forma ovali, daqsxejn imżaqqa, b’tul ta’
madwar 18.2 mm, imnaqqxa fuq
iż-żewġ naħat, fuq naħa minnhom hemm ‘Є263’ imbuzzati u xejn
fuq in-naħa l-oħra.Il-pillola tista’
tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Inovelon huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta’
aċċessjonijiet assoċjati mas-sindromu
Lennox-Gastaut (LGS) f’pazjenti li għandhom sena jew aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’rufinamide għandu jinbeda minn tabib speċjalizzat
fil-pedjatrija jew in-newroloġija
b’esperjenza fit-trattament ta’ l-epilessija.
Inovelon suspensjoni orali u Inovelon pilloli miksija b’rita
jistgħu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti