Inovelon

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Rufinamide

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AF03

INN (Mezinárodní Name):

rufinamide

Terapeutické skupiny:

Anti-epilettiċi,

Terapeutické oblasti:

Epilessija

Terapeutické indikace:

Inovelon huwa indikat bhala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet assoċjati mas-sindrome Lennox Gastaut f'pazjenti li għandhom 4 snin ta' età u anzjani.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2007-01-16

Informace pro uživatele

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INOVELON 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INOVELON 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INOVELON 400 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Rufinamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inovelon u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Inovelon
3.
Kif għandek tuża Inovelon
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inovelon
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INOVELON U GЋALXIEX JINTUŻA
Inovelon fih mediċina msejħa rufinamide. Jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa antiepilettiċi, li
jintużaw għall-kura tal-epilessija (kundizzjoni fejn xi ħadd ikollu
aċċessjonijiet jew jagħtih tal-qamar).
Inovelon jintuża ma’ mediċini oħrajn biex jikkura
aċċessjonijiet li huma assoċjati mas-sindrome ta’
Lennox-Gastaut f’persuni adulti, adolexxenti u tfal li għandhom
minn sena ’l fuq. Is-sindrome ta’
Lennox-Gastaut hu l-isem mogħti lil grupp ta’ epilessiji severi li
fihom jista’ jkollok aċċessjonijiet
ripetuti ta’ diversi tipi.
Inovelon ingħata lilek mit-tabib tiegħek biex inaqqas in-numru ta’
puplesiji jew aċċessjonijiet li
jkollok.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU INOVELON
TIĦUX INEVOLON:
-
jekk int allerġiku għal rufinamide jew derivattivi ta’ triazole
jew għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PRE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inovelon 100 mg pilloli miksija b’rita
Inovelon 200 mg pilloli miksija b’rita
Inovelon 400 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pillola Orali
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg rufinamide.
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg rufinamide.
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg rufinamide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita ta’ 100 mg fiha 20 mg lactose (bħala
monohydrate).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 200 mg fiha 40 mg lactose (bħala
monohydrate).
Kull pillola miksija b’rita ta’ 400 mg fiha 80 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
100 mg: Pillola roża, forma ovali, daqsxejn imżaqqa, b’tul ta’
madwar 10.2 mm, imnaqqxa fuq
iż-żewġ naħat, fuq naħa minnhom hemm ‘Є261’ imbuzzati u xejn
fuq in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’
tinqasam f’nofsijiet indaqs.
200 mg: Pillola roża, forma ovali, b’tul ta’ madwar 15.2 mm,
daqsxejn imżaqqa, imnaqqxa fuq
iż-żewġ naħat, fuq naħa minnhom hemm ‘Є262’ imbuzzati u xejn
fuq in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’
tinqasam f’nofsijiet indaqs.
400 mg: Pillola roża, forma ovali, daqsxejn imżaqqa, b’tul ta’
madwar 18.2 mm, imnaqqxa fuq
iż-żewġ naħat, fuq naħa minnhom hemm ‘Є263’ imbuzzati u xejn
fuq in-naħa l-oħra.Il-pillola tista’
tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Inovelon huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta’
aċċessjonijiet assoċjati mas-sindromu
Lennox-Gastaut (LGS) f’pazjenti li għandhom sena jew aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’rufinamide għandu jinbeda minn tabib speċjalizzat
fil-pedjatrija jew in-newroloġija
b’esperjenza fit-trattament ta’ l-epilessija.
Inovelon suspensjoni orali u Inovelon pilloli miksija b’rita
jistgħu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů