Innovax-ND-IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Buňka-asociovaný živý rekombinantní krůtí herpesvirus (kmen HVP360), vyjadřující fusion protein ND virus a VP2 proteinu viru IBD

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD16

INN (Isem Internazzjonali):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Żona terapewtika:

influenza virus herpes (markovy choroby) + viru aviární infekční burzitidě drůbeže virus (nemoc gumboro) + viru newcastleské choroby/paramyxovirem

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka rekonstituované vakcíny (0,2 ml pro subkutánní
podání nebo 0,05 ml pro podání
_in ovo_
)
obsahuje:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVP360) exprimující fúzní protein
viru Newcastleské choroby a VP2 protein viru infekční burzitidy:10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plak formující jednotky
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Buněčný koncentrát: načervenalý až červený koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat nebo 18-19 dnů starých
embryonovaných vajec kura domácího:
-
za účelem redukce mortality a klinických příznaků vyvolaných
virem Newcastleské choroby
(ND),
-
na prevenci mortality a redukci klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem infekční burzitidy
(IBD),
-
za účelem redukce mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem Markovy choroby
(MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týdny věku,
IBD: 3 týdny věku,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ND: 60 týdnů,
IBD: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka rekonstituované vakcíny (0,2 ml pro subkutánní
podání nebo 0,05 ml pro podání
_in ovo_
)
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVP360) exprimující fúzní protein
viru Newcastleské choroby a VP2 protein viru infekční burzitidy:10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plak formující jednotky
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát: načervenalý až červený buněčný koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí a embryonovaná vejce kura domácího.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat nebo 18-19 dnů starých
embryonovaných vajec kura domácího:
-
za účelem redukce mortality a klinických příznaků vyvolaných
virem Newcastleské choroby (ND),
-
na prevenci mortality a redukci klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem infekční burzitidy
(IBD),
-
za účelem redukce mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem Markovy choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týdny věku,
IBD: 3 týdny věku,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ND: 60 týdnů,
IBD: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jelikož se jedná o živou vakcínu, vakcinační kmen je vylučován
vakcinovanými ptáky a může se
rozšířit na krůty. Bezpečnostní studie prokázaly, že kmen je
pro krůty bezpečný. Je však třeba
přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti