Innovax-ND-IBD

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Buňka-asociovaný živý rekombinantní krůtí herpesvirus (kmen HVP360), vyjadřující fusion protein ND virus a VP2 proteinu viru IBD

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI01AD16

Designació comuna internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

influenza virus herpes (markovy choroby) + viru aviární infekční burzitidě drůbeže virus (nemoc gumboro) + viru newcastleské choroby/paramyxovirem

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2017-08-22

Informació per a l'usuari

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka rekonstituované vakcíny (0,2 ml pro subkutánní
podání nebo 0,05 ml pro podání
_in ovo_
)
obsahuje:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVP360) exprimující fúzní protein
viru Newcastleské choroby a VP2 protein viru infekční burzitidy:10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plak formující jednotky
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Buněčný koncentrát: načervenalý až červený koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat nebo 18-19 dnů starých
embryonovaných vajec kura domácího:
-
za účelem redukce mortality a klinických příznaků vyvolaných
virem Newcastleské choroby
(ND),
-
na prevenci mortality a redukci klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem infekční burzitidy
(IBD),
-
za účelem redukce mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem Markovy choroby
(MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týdny věku,
IBD: 3 týdny věku,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ND: 60 týdnů,
IBD: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ND-IBD koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka rekonstituované vakcíny (0,2 ml pro subkutánní
podání nebo 0,05 ml pro podání
_in ovo_
)
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVP360) exprimující fúzní protein
viru Newcastleské choroby a VP2 protein viru infekční burzitidy:10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
plak formující jednotky
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Koncentrát: načervenalý až červený buněčný koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí a embryonovaná vejce kura domácího.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat nebo 18-19 dnů starých
embryonovaných vajec kura domácího:
-
za účelem redukce mortality a klinických příznaků vyvolaných
virem Newcastleské choroby (ND),
-
na prevenci mortality a redukci klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem infekční burzitidy
(IBD),
-
za účelem redukce mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných virem Markovy choroby (MD).
Nástup imunity:
ND: 4 týdny věku,
IBD: 3 týdny věku,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ND: 60 týdnů,
IBD: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jelikož se jedná o živou vakcínu, vakcinační kmen je vylučován
vakcinovanými ptáky a může se
rozšířit na krůty. Bezpečnostní studie prokázaly, že kmen je
pro krůty bezpečný. Je však třeba
přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-11-2021

Veure l'historial de documents