Ingelvac PCV FLEX

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

białko ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Wieprzowy

Żona terapewtika:

Immunologiczne dla suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dla aktywnych szczepień świń z ЦВС2 otrzymanych matczynemu przeciwciał w wieku od 2 tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (ЦВС2),.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
INGELVAC PCV FLEX ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNCH I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
Adiuwant: karbomer 1 mg
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podniesienie temperatury ciała
(hipertermia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne,
które należy leczyć
objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie niepożądane)
-
często
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:_ _
białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
ADIUWANTY:
karbomer
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podnie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-11-2017