Ingelvac PCV FLEX

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

białko ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Wieprzowy

Therapeutic area:

Immunologiczne dla suidae

Therapeutic indications:

Dla aktywnych szczepień świń z ЦВС2 otrzymanych matczynemu przeciwciał w wieku od 2 tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (ЦВС2),.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2017-05-24

Patient Information leaflet

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
INGELVAC PCV FLEX ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNCH I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
Adiuwant: karbomer 1 mg
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podniesienie temperatury ciała
(hipertermia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne,
które należy leczyć
objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie niepożądane)
-
często
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:_ _
białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
ADIUWANTY:
karbomer
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podnie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-06-2017