Incurin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Estriol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QG03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Estriol

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Hormony płciowe i modulatory układu płciowego

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie zależnego od hormonów nietrzymania moczu z powodu niewydolności mechanizmu zwieraczy u suk nietowięzionych.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
INCURIN 1 MG TABLETKA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
INCURIN 1 mg tabletka
Estriol
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Substancja czynna: estriol 1 mg/tabletka
Okrągłe tabletki z pojedynczym rowkiem
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Incurin jest wskazany do leczenia hormono-zależnego nietrzymania
moczu, powodowanego
niewydolnością zwieracza cewki moczowej u suk.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosować wyłącznie u suk poddanych
_ovariohysterectomii_
, ze względu na wykazanie skuteczności
preparatu tylko w wyżej wymienionym wskazaniu.
Nie należy stosować preparatu Incurin u zwierząt z objawami
syndromu
_poliurii-polidypsji_
.
Stosowanie produktu Incurin jest przeciwwskazane w czasie ciąży,
laktacji oraz u zwierząt poniżej
1 roku życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy podawaniu najwyższej dawki leczniczej, 2 mg na psa, obserwowano
występowanie słabo
nasilonych objawów estrogenizacji, takich jak obrzęk sromu, obrzęk
gruczołu mlekowego i/lub
atrakcyjność dla samców. Objawy te są odwracalne po obniżeniu
dawki. Ponadto u niektórych psów
obserwowano objawy mdłości. Ze względu na krótkotrwałe działanie
estrogenne, Incurin nie wpływa
hamująco na funkcję szpiku u psów.
W rzadkich przypadkach wstępował krwawy wyciek z pochwy. W rzadkich
przypadkach
obserwowano powstawanie wyłysień.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
15
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Incurin przeznaczony jest do podawania doustnego, jeden raz dziennie.
Ze względu na fakt, że nie ustalo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
INCURIN 1 mg tabletka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Substancja czynna:
estriol 1 mg /tabletka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Okrągłe tabletki z pojedynczym rowkiem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (suki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie hormono-zależnego nietrzymania moczu, spowodowanego
niewydolnością zwieracza cewki
moczowej u suk po zabiegach
_ovariohysterectomii_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Stosować wyłącznie u suk poddanych
_ovariohysterectomii_
, ze względu na wykazanie skuteczności
preparatu tylko w wyżej wymienionym wskazaniu.
Nie należy stosować preparatu Incurin u zwierząt z objawami
syndromu
_poliurii-polidypsji_
.
Stosowanie produktu Incurin jest przeciwwskazane w czasie ciąży,
laktacji i u zwierząt poniżej 1 roku
życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wysokie dawki estrogenów mogą wywierać działanie promujące
nowotworzenie w narządach
docelowych posiadających receptory estrogenowe (gruczoł mlekowy).
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
W przypadku wystąpienia objawów estrogenizacji, należy obniżyć
dawkę.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Brak
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przy podawaniu najwyższej dawki leczniczej, 2 mg na psa, obserwowano
występowanie objawów
estrogenizacji, takich jak obrzęk sromu, obrzęk gruczołu mlekowego
i/lub atrakcyjność dla samców
oraz wymioty. Częstotliwość ich występowania wynosi około 5-9%.
Objawy te są odwracalne i
ustępują po obniżeniu dawki.
3
W rzadkich przypadkach wstępował krwawy wyciek z pochwy. W
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-06-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-06-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-06-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti