Incurin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Estriol

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QG03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Estriol

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Hormony płciowe i modulatory układu płciowego

Terapinės indikacijos:

Leczenie zależnego od hormonów nietrzymania moczu z powodu niewydolności mechanizmu zwieraczy u suk nietowięzionych.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2000-03-24

Pakuotės lapelis

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
INCURIN 1 MG TABLETKA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
INCURIN 1 mg tabletka
Estriol
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Substancja czynna: estriol 1 mg/tabletka
Okrągłe tabletki z pojedynczym rowkiem
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Incurin jest wskazany do leczenia hormono-zależnego nietrzymania
moczu, powodowanego
niewydolnością zwieracza cewki moczowej u suk.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosować wyłącznie u suk poddanych
_ovariohysterectomii_
, ze względu na wykazanie skuteczności
preparatu tylko w wyżej wymienionym wskazaniu.
Nie należy stosować preparatu Incurin u zwierząt z objawami
syndromu
_poliurii-polidypsji_
.
Stosowanie produktu Incurin jest przeciwwskazane w czasie ciąży,
laktacji oraz u zwierząt poniżej
1 roku życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy podawaniu najwyższej dawki leczniczej, 2 mg na psa, obserwowano
występowanie słabo
nasilonych objawów estrogenizacji, takich jak obrzęk sromu, obrzęk
gruczołu mlekowego i/lub
atrakcyjność dla samców. Objawy te są odwracalne po obniżeniu
dawki. Ponadto u niektórych psów
obserwowano objawy mdłości. Ze względu na krótkotrwałe działanie
estrogenne, Incurin nie wpływa
hamująco na funkcję szpiku u psów.
W rzadkich przypadkach wstępował krwawy wyciek z pochwy. W rzadkich
przypadkach
obserwowano powstawanie wyłysień.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
15
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Incurin przeznaczony jest do podawania doustnego, jeden raz dziennie.
Ze względu na fakt, że nie ustalo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
INCURIN 1 mg tabletka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Substancja czynna:
estriol 1 mg /tabletka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Okrągłe tabletki z pojedynczym rowkiem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (suki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie hormono-zależnego nietrzymania moczu, spowodowanego
niewydolnością zwieracza cewki
moczowej u suk po zabiegach
_ovariohysterectomii_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Stosować wyłącznie u suk poddanych
_ovariohysterectomii_
, ze względu na wykazanie skuteczności
preparatu tylko w wyżej wymienionym wskazaniu.
Nie należy stosować preparatu Incurin u zwierząt z objawami
syndromu
_poliurii-polidypsji_
.
Stosowanie produktu Incurin jest przeciwwskazane w czasie ciąży,
laktacji i u zwierząt poniżej 1 roku
życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wysokie dawki estrogenów mogą wywierać działanie promujące
nowotworzenie w narządach
docelowych posiadających receptory estrogenowe (gruczoł mlekowy).
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
W przypadku wystąpienia objawów estrogenizacji, należy obniżyć
dawkę.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Brak
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przy podawaniu najwyższej dawki leczniczej, 2 mg na psa, obserwowano
występowanie objawów
estrogenizacji, takich jak obrzęk sromu, obrzęk gruczołu mlekowego
i/lub atrakcyjność dla samców
oraz wymioty. Częstotliwość ich występowania wynosi około 5-9%.
Objawy te są odwracalne i
ustępują po obniżeniu dawki.
3
W rzadkich przypadkach wstępował krwawy wyciek z pochwy. W
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-06-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją