IFEX Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ifosfamide

Disponibbli minn:

BAXTER CORPORATION

Kodiċi ATC:

L01AA06

INN (Isem Internazzjonali):

IFOSFAMIDE

Dożaġġ:

1G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Ifosfamide 1G

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

20ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120706002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-02-04

Karatteristiċi tal-prodott

Monographie d’IFEX
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IFEX
(Ifosfamide pour injection)
Poudre pour solution, 1 g/fiole et 3 g/fiole
Agent antinéoplasique
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision :
27 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213560
Baxter et Ifex sont des marques de commerce de Baxter International
Inc., de ses filiales ou de
ses sociétés affiliées.
Monographie d’IFEX
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
26
SURDOSAGE......................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 31
PHARMACOL