IFEX Poudre pour solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ifosfamide

Dostupné s:

BAXTER CORPORATION

ATC kód:

L01AA06

INN (Mezinárodní Name):

IFOSFAMIDE

Dávkování:

1G

Léková forma:

Poudre pour solution

Složení:

Ifosfamide 1G

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

20ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120706002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2002-02-04

Charakteristika produktu

                                Monographie d’IFEX
Page 1 de 39
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IFEX
(Ifosfamide pour injection)
Poudre pour solution, 1 g/fiole et 3 g/fiole
Agent antinéoplasique
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision :
27 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213560
Baxter et Ifex sont des marques de commerce de Baxter International
Inc., de ses filiales ou de
ses sociétés affiliées.
Monographie d’IFEX
Page 2 de 39
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
26
SURDOSAGE......................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 31
PHARMACOL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem