IFEX Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Ifosfamide

Pieejams no:

BAXTER CORPORATION

ATĶ kods:

L01AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IFOSFAMIDE

Deva:

1G

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

Ifosfamide 1G

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

20ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120706002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2002-02-04

Produkta apraksts

Monographie d’IFEX
Page 1 de 39
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IFEX
(Ifosfamide pour injection)
Poudre pour solution, 1 g/fiole et 3 g/fiole
Agent antinéoplasique
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision :
27 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213560
Baxter et Ifex sont des marques de commerce de Baxter International
Inc., de ses filiales ou de
ses sociétés affiliées.
Monographie d’IFEX
Page 2 de 39
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
26
SURDOSAGE......................................................................................................................
29
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 31
PHARMACOL