HorStem

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

лошадиный krvi iz pupkovine мезенхимальных matičnih stanica

Disponibbli minn:

EquiCord S.L.

Kodiċi ATC:

QM09AX

INN (Isem Internazzjonali):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Grupp terapewtiku:

Konji

Żona terapewtika:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Smanjenje hromost vezane uz blage do umjerene degenerativne bolesti zglobova (osteoartritis) u konja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
10. ROK VALJANOSTI
11. POSEBNE MJERE ČUVANJA
12. POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13. RIJEČI „SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA U
POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
14. RIJEČI „ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
15. NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
16. BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
17. BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Pročitati
uputu o VMP-u prije primjene.
EXP: {dan/mjesec/godina}
Čuvati i prevoziti na
hladnom.
Ne zamrzavati.
Odlaganje:
pročitati
uputu o VMP-u.
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Čuvati izvan
pogleda i dosega djece.
EquiCord S.L
.
103
-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
E-28925 Madrid
Španjolska
EU/2/18/226/001
Lot: {broj}
14
1. NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
2. KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
3. SADRŽAJ PO TEŽINI, VOLUMENU ILI BROJU DOZA
4. PUT(EVI) PRIMJENE
5. KARENCIJA
6. BROJ SERIJE
7. ROK VALJANOSTI
8. SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
HorStem suspenzija za injekciju za konje
15 x 10
6
/ml mezenhimske
matične
stanice krvi iz pupkovine konja
1 ml
Intraartikularna primjena
Karencija(e):
nula dana
Lot: {broj}
EXP: {dan/mjesec/godina}
Samo za primjenu na
životinjama.
OSNOVNI PODATCI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKIRANJIMA
BOČICA
15
B.
UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP-U:
HORSTEM SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO SE RAZLIKUJU
EquiCord S.L
.
103
-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
E-28925 Madrid
Španjolska
Telefon:
+34
(0) 914856756
E-
mail:
horstem@equicord.com
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HorStem suspenzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan
ml sadržava:
Djelatna
tvar: 15 x 10
6
/ml mezenhimske matičn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HorStem suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml
sadrži:
DJELATNA TVAR:
Mezenhimske
matične
stanice krvi iz pupkovine konja (EUC-MSCs)
15x10
6
Pomoćne
tvari:
Potpuni popis
pomoćnih
tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Smanjenje hromosti povezane s blagom do umjerenom degenerativnom
bolešću zglobova (osteoartritis) u
konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u
slučaju
preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod pokazao se djelotvornim u konja s
osteoartritisom u
metakarpofalangealnom zglobu, distalnom interfalangealnom zglobu i
tarzometatarzalnom / distalnom
intertarzalnom zglobu. Nema podataka o djelotvornosti u pogledu
liječenja
drugih zglobova.
Nema podataka o djelotvornosti u pogledu
liječenja
više
artritičn
ih zglobova istodobno.
Djelotvornost se može pojaviti postupno. Podatci o djelotvornosti
pokazali su učinak 35 dana nakon
terapije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na
životinjama
Pravilno umetanje igle
nužno je za izbjegavanje slučajnog injektiranja u krvne žile i
povezanog rizika od
tromboze.
3
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda ispitivana je samo u
konja u dobi od najmanje dvije
godine.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Potrebno je postupati oprezno kako bi se izbjeglo nehotično
samoinjiciranje.
Nakon primjene operite ruke.
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite savjet
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
-u ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo
često:
Akutni sinovitis s akutnim 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Norveġiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Iżlandiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Irlandiż 19-02-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti