HorStem

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-10-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-10-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-02-2024

Toimeaine:

лошадиный krvi iz pupkovine мезенхимальных matičnih stanica

Saadav alates:

EquiCord S.L.

ATC kood:

QM09AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutiline rühm:

Konji

Terapeutiline ala:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Näidustused:

Smanjenje hromost vezane uz blage do umjerene degenerativne bolesti zglobova (osteoartritis) u konja.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2019-06-19

Infovoldik

                                13
10. ROK VALJANOSTI
11. POSEBNE MJERE ČUVANJA
12. POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13. RIJEČI „SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA U
POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
14. RIJEČI „ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
15. NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
16. BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
17. BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Pročitati
uputu o VMP-u prije primjene.
EXP: {dan/mjesec/godina}
Čuvati i prevoziti na
hladnom.
Ne zamrzavati.
Odlaganje:
pročitati
uputu o VMP-u.
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Čuvati izvan
pogleda i dosega djece.
EquiCord S.L
.
103
-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
E-28925 Madrid
Španjolska
EU/2/18/226/001
Lot: {broj}
14
1. NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
2. KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
3. SADRŽAJ PO TEŽINI, VOLUMENU ILI BROJU DOZA
4. PUT(EVI) PRIMJENE
5. KARENCIJA
6. BROJ SERIJE
7. ROK VALJANOSTI
8. SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
HorStem suspenzija za injekciju za konje
15 x 10
6
/ml mezenhimske
matične
stanice krvi iz pupkovine konja
1 ml
Intraartikularna primjena
Karencija(e):
nula dana
Lot: {broj}
EXP: {dan/mjesec/godina}
Samo za primjenu na
životinjama.
OSNOVNI PODATCI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKIRANJIMA
BOČICA
15
B.
UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP-U:
HORSTEM SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO SE RAZLIKUJU
EquiCord S.L
.
103
-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
E-28925 Madrid
Španjolska
Telefon:
+34
(0) 914856756
E-
mail:
horstem@equicord.com
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HorStem suspenzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan
ml sadržava:
Djelatna
tvar: 15 x 10
6
/ml mezenhimske matičn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HorStem suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml
sadrži:
DJELATNA TVAR:
Mezenhimske
matične
stanice krvi iz pupkovine konja (EUC-MSCs)
15x10
6
Pomoćne
tvari:
Potpuni popis
pomoćnih
tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Smanjenje hromosti povezane s blagom do umjerenom degenerativnom
bolešću zglobova (osteoartritis) u
konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u
slučaju
preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na bilo koju od
pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Veterinarsko-medicinski proizvod pokazao se djelotvornim u konja s
osteoartritisom u
metakarpofalangealnom zglobu, distalnom interfalangealnom zglobu i
tarzometatarzalnom / distalnom
intertarzalnom zglobu. Nema podataka o djelotvornosti u pogledu
liječenja
drugih zglobova.
Nema podataka o djelotvornosti u pogledu
liječenja
više
artritičn
ih zglobova istodobno.
Djelotvornost se može pojaviti postupno. Podatci o djelotvornosti
pokazali su učinak 35 dana nakon
terapije.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na
životinjama
Pravilno umetanje igle
nužno je za izbjegavanje slučajnog injektiranja u krvne žile i
povezanog rizika od
tromboze.
3
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda ispitivana je samo u
konja u dobi od najmanje dvije
godine.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Potrebno je postupati oprezno kako bi se izbjeglo nehotično
samoinjiciranje.
Nakon primjene operite ruke.
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potražite savjet
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
-u ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo
često:
Akutni sinovitis s akutnim 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik soome 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande norra 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande iiri 19-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu