Grafalon 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Humane Anti-T-Lymfocyt Immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 20 mg/ml

Disponibbli minn:

Neovii Biotech GmbH

Kodiċi ATC:

L04AA04

INN (Isem Internazzjonali):

Human Anti-T-Lymphocyte Immunoglobulin (origin rabbits)

Dożaġġ:

20 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Concentraat voor oplossing voor infusie

Kompożizzjoni:

Humane Anti-T-Lymfocyt Immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 20 mg/ml

Rotta amministrattiva:

Intraveneus gebruik

Żona terapewtika:

Antithymocyte Immunoglobulin (Rabbit)

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 137873-01 - De grootte van de verpakking: 5 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 04260054620500 - CNK-code: 0600197 - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Ja

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1987-04-06

Fuljett ta 'informazzjoni

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Page 1 of 11
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Grafalon 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat bevat 20 mg anti-humaan
T-lymfocytenimmunoglobuline verkregen uit konijnen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere tot licht troebele en kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Prophylaxie en behandeling van afstotingscrises bij orgaan – en
weefseltransplantaties, en meer bepaald bij
niertransplantaties.
Preventie van graft-versus-hostreactie (GVHR) bij volwassenen na
allogene stamceltransplantatie (SCT).
Grafalon is geïndiceerd, als onderdeel van een myelo-ablatief
conditioneringsregime,voor preventie van
graft-versus-hostreactie (GVHR) bij volwassenen met hematologische
maligniteiten na stamceltransplantatie
van gematchte niet-verwante donors in combinatie met standaard
cyclosporine A/methotrexaat-profylaxe.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Grafalon mag uitsluitend worden voorgeschreven door een arts die
ervaring heeft met de behandeling met
immunosuppressiva na orgaantransplantatie of met betrekking tot
conditionering voorafgaande aan
stamceltransplantatie. Grafalon mag uitsluitend onder gekwalificeerde
medische supervisie worden
toegediend.
Dosering
De dosering van Grafalon is afhankelijk van de indicatie. De
dosisaanbevelingen zijn gebaseerd op het
lichaamsgewicht.
Profylaxie: 0,1 ml (2mg) Grafalon per kg lichaamsgewicht
Behandeling: 0,15 ml (3mg) Grafalon per kg lichaamsgewicht
In het geval van andere orgaan- en weefseltransplantaties zal de
behandelende geneesheer voor elk
afzonderlijk geval de dosering volgens noodzaak aanpassen.
Als duur van de behandeling wordt aanbevolen:
-
profylaxie: 21 dagen, te beginnen de dag van de transplantatie
-
therapie: 14 dagen, te beginnen de eerste dag van de afstotingscrises
Preventie van graft-versus-hostreactie (GVHR) bij vol

Karatteristiċi tal-prodott

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Page 1 of 11
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Grafalon 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat bevat 20 mg anti-humaan
T-lymfocytenimmunoglobuline verkregen uit konijnen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere tot licht troebele en kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Prophylaxie en behandeling van afstotingscrises bij orgaan – en
weefseltransplantaties, en meer bepaald bij
niertransplantaties.
Preventie van graft-versus-hostreactie (GVHR) bij volwassenen na
allogene stamceltransplantatie (SCT).
Grafalon is geïndiceerd, als onderdeel van een myelo-ablatief
conditioneringsregime,voor preventie van
graft-versus-hostreactie (GVHR) bij volwassenen met hematologische
maligniteiten na stamceltransplantatie
van gematchte niet-verwante donors in combinatie met standaard
cyclosporine A/methotrexaat-profylaxe.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Grafalon mag uitsluitend worden voorgeschreven door een arts die
ervaring heeft met de behandeling met
immunosuppressiva na orgaantransplantatie of met betrekking tot
conditionering voorafgaande aan
stamceltransplantatie. Grafalon mag uitsluitend onder gekwalificeerde
medische supervisie worden
toegediend.
Dosering
De dosering van Grafalon is afhankelijk van de indicatie. De
dosisaanbevelingen zijn gebaseerd op het
lichaamsgewicht.
Profylaxie: 0,1 ml (2mg) Grafalon per kg lichaamsgewicht
Behandeling: 0,15 ml (3mg) Grafalon per kg lichaamsgewicht
In het geval van andere orgaan- en weefseltransplantaties zal de
behandelende geneesheer voor elk
afzonderlijk geval de dosering volgens noodzaak aanpassen.
Als duur van de behandeling wordt aanbevolen:
-
profylaxie: 21 dagen, te beginnen de dag van de transplantatie
-
therapie: 14 dagen, te beginnen de eerste dag van de afstotingscrises
Preventie van graft-versus-hostreactie (GVHR) bij vol