Ganfort

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bimatoprost, timolol

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

bimatoprost, timolol

Grupp terapewtiku:

Ophthalmika

Żona terapewtika:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reduzierung der intraokulare Druck (IOP) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension, die unzureichend auf topischen Betablocker oder Prostaglandin Analoga reagieren.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-05-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN
Bimatoprost/Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist GANFORT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von GANFORT beachten?
3.
Wie ist GANFORT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GANFORT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GANFORT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
GANFORT enthält zwei verschiedene Wirkstoffe (Bimatoprost und
Timolol), die beide den
Augeninnendruck senken. Bimatoprost gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Prostamide
bezeichnet werden, und zählt zu den Prostaglandin-Analoga. Timolol
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Betablocker bezeichnet werden.
Ihr Auge enthält eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das
Augeninnere mit Nährstoffen versorgt. Diese
Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue
Flüssigkeit ersetzt. Wenn die
Ableitung nicht schnell genug erfolgen kann, steigt der Druck im Auge.
Dies kann Ihr Sehvermögen
gefährden (eine Erkrankung namens Glaukom). GANFORT bewirkt sowohl
eine verminderte Bildung
dieser Flüssigkeit als auch eine Erhöhung der abgeleiteten
Flüssigk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 0,3 mg Bimatoprost und 5 mg Timolol (als 6,8 mg
Timololmaleat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 0,05 mg Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen.
Farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder
okulärer Hypertension, die auf die topische Anwendung von
Betablockern oder Prostaglandinanaloga
nur unzureichend ansprechen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich älterer
Patienten)_
Es wird empfohlen, einmal täglich entweder morgens oder abends einen
Tropfen GANFORT in
das/die betroffene(n) Auge(n) einzutropfen. Die Anwendung soll jeden
Tag zur gleichen Zeit erfolgen.
Vorhandene Literaturdaten von GANFORT weisen darauf hin, dass die
abendliche Anwendung eine
höhere augeninnendrucksenkende Wirkung als die morgendliche Anwendung
hat. Bei der Überlegung,
ob die Anwendung morgens oder abends erfolgen soll, ist jedoch auch
die Wahrscheinlichkeit der
Therapietreue (Compliance) zu berücksichtigen (siehe Abschnitt 5.1).
Wird eine Anwendung vergessen, ist die Therapie mit der nächsten
planmäßigen Dosis fortzusetzen.
Pro Auge darf nicht mehr als ein Tropfen pro Tag eingetropft werden.
_Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion_
GANFORT wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder
Nierenfunktion nicht untersucht und
darf daher bei diesen Patienten nur mit Vorsicht eingesetzt werden.
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von GANFORT bei Kindern im Alter von 0
bis 18 Jahren ist nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
3
Art der Anwendung
Wird mehr als ein topisches Augenarzneimittel verab
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti