Ganfort

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bimatoprost, timolol

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

S01ED51

INN (इंटरनेशनल नाम):

bimatoprost, timolol

चिकित्सीय समूह:

Ophthalmika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Reduzierung der intraokulare Druck (IOP) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension, die unzureichend auf topischen Betablocker oder Prostaglandin Analoga reagieren.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2006-05-19

सूचना पत्रक

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN
Bimatoprost/Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist GANFORT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von GANFORT beachten?
3.
Wie ist GANFORT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GANFORT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GANFORT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
GANFORT enthält zwei verschiedene Wirkstoffe (Bimatoprost und
Timolol), die beide den
Augeninnendruck senken. Bimatoprost gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Prostamide
bezeichnet werden, und zählt zu den Prostaglandin-Analoga. Timolol
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Betablocker bezeichnet werden.
Ihr Auge enthält eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das
Augeninnere mit Nährstoffen versorgt. Diese
Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue
Flüssigkeit ersetzt. Wenn die
Ableitung nicht schnell genug erfolgen kann, steigt der Druck im Auge.
Dies kann Ihr Sehvermögen
gefährden (eine Erkrankung namens Glaukom). GANFORT bewirkt sowohl
eine verminderte Bildung
dieser Flüssigkeit als auch eine Erhöhung der abgeleiteten
Flüssigk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 0,3 mg Bimatoprost und 5 mg Timolol (als 6,8 mg
Timololmaleat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 0,05 mg Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen.
Farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder
okulärer Hypertension, die auf die topische Anwendung von
Betablockern oder Prostaglandinanaloga
nur unzureichend ansprechen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich älterer
Patienten)_
Es wird empfohlen, einmal täglich entweder morgens oder abends einen
Tropfen GANFORT in
das/die betroffene(n) Auge(n) einzutropfen. Die Anwendung soll jeden
Tag zur gleichen Zeit erfolgen.
Vorhandene Literaturdaten von GANFORT weisen darauf hin, dass die
abendliche Anwendung eine
höhere augeninnendrucksenkende Wirkung als die morgendliche Anwendung
hat. Bei der Überlegung,
ob die Anwendung morgens oder abends erfolgen soll, ist jedoch auch
die Wahrscheinlichkeit der
Therapietreue (Compliance) zu berücksichtigen (siehe Abschnitt 5.1).
Wird eine Anwendung vergessen, ist die Therapie mit der nächsten
planmäßigen Dosis fortzusetzen.
Pro Auge darf nicht mehr als ein Tropfen pro Tag eingetropft werden.
_Eingeschränkte Nieren- und Leberfunktion_
GANFORT wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder
Nierenfunktion nicht untersucht und
darf daher bei diesen Patienten nur mit Vorsicht eingesetzt werden.
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von GANFORT bei Kindern im Alter von 0
bis 18 Jahren ist nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
3
Art der Anwendung
Wird mehr als ein topisches Augenarzneimittel verab
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें