Galvus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

vildagliptin

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

A10BH02

INN (Isem Internazzjonali):

vildagliptin

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GALVUS 50 MG TABLETES
_vildagliptinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Galvus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Galvus lietošanas
3.
Kā lietot Galvus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Galvus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GALVUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Galvus aktīvā viela vildagliptīns pieder zāļu grupai, ko sauc par
“perorāliem pretdiabēta līdzekļiem”.
Galvus lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. To lieto, kad cukura diabētu
neizdodas ārstēt tikai ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem. Tas
palīdz kontrolēt cukura līmeni asinīs.
Ārsts izrakstīs Galvus vienu pašu vai kopā ar dažiem citiem
pretdiabēta līdzekļiem, kurus Jūs jau
lietojat, ja tie nebija pietiekami efektīvi, lai kontrolētu cukura
diabēta norisi.
2. tipa cukura diabēts rodas, ja organisms nespēj saražot
pietiekami daudz insulīna vai ja organisma
saražotais insulīns nedarbojas tik labi, cik būtu nepieciešams.
Tas var rasties arī gadījumā, ja
organisms ražo pārāk daudz glikagona.
Insulīns ir viela, kas palīdz mazināt cukura līmeni asinīs,
īpaši pēc ēdienreizēm. Glikagons ir viela, kas
izraisa cukura produkciju aknās, izraisot cukura līmeņa
paaugstināšanos asinīs. Aizkuņģa dziedzeri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Galvus 50 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 47,82 mg
laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gaiši dzeltena, apaļa (diametrs 8 mm) plakana tablete ar
slīpām malām. Uz vienas puses
iegravēts “NVR”, bet uz otras puses “FB”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vildagliptīns indicēts papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem metformīns nav piemērots
kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu par
dažādu kombināciju pieejamajiem
datiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Lietojot monoterapijas veidā, kombinācijā ar metformīnu,
kombinācijā ar tiazolidīndionu, kombinācijā
ar metformīnu un sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai
kombinācijā ar insulīnu (ar vai bez
metformīna), ieteicamā vildagliptīna dienas deva ir 100 mg, ko
lieto kā vienu 50 mg devu no rīta un
vienu 50 mg devu vakarā.
Lietojot divkāršā kombinācijā ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu, ieteicams lietot 50 mg vildagliptīna
vienu reizi dienā no rīta. Šai pacientu grupai 100 mg
vildagliptīna dienā lietošana nebija efektīvāka par
50 mg vildagliptīna reizi dienā.
Ja tiek lietota kombinācija ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem,
hipoglikēmijas riska mazināšanai
jāapsver mazāku devu lietošana.
Nav ieteicams lietot lielākas devas par 100 mg.
3
Ja ir izlaista Galvus deva, tā jālieto tiklīdz pacients par to
atceras. Nedrīkst lietot dubultu devu vienā
un tajā pašā dienā.
Nav klīnisk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti