Galvus

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

vildagliptin

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

A10BH02

INN (International Name):

vildagliptin

Therapeutic group:

Cukura diabēts

Therapeutic area:

Cukura diabēts, 2. tips

Therapeutic indications:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2007-09-25

Patient Information leaflet

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GALVUS 50 MG TABLETES
_vildagliptinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Galvus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Galvus lietošanas
3.
Kā lietot Galvus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Galvus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GALVUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Galvus aktīvā viela vildagliptīns pieder zāļu grupai, ko sauc par
“perorāliem pretdiabēta līdzekļiem”.
Galvus lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. To lieto, kad cukura diabētu
neizdodas ārstēt tikai ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem. Tas
palīdz kontrolēt cukura līmeni asinīs.
Ārsts izrakstīs Galvus vienu pašu vai kopā ar dažiem citiem
pretdiabēta līdzekļiem, kurus Jūs jau
lietojat, ja tie nebija pietiekami efektīvi, lai kontrolētu cukura
diabēta norisi.
2. tipa cukura diabēts rodas, ja organisms nespēj saražot
pietiekami daudz insulīna vai ja organisma
saražotais insulīns nedarbojas tik labi, cik būtu nepieciešams.
Tas var rasties arī gadījumā, ja
organisms ražo pārāk daudz glikagona.
Insulīns ir viela, kas palīdz mazināt cukura līmeni asinīs,
īpaši pēc ēdienreizēm. Glikagons ir viela, kas
izraisa cukura produkciju aknās, izraisot cukura līmeņa
paaugstināšanos asinīs. Aizkuņģa dziedzeri
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Galvus 50 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 47,82 mg
laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gaiši dzeltena, apaļa (diametrs 8 mm) plakana tablete ar
slīpām malām. Uz vienas puses
iegravēts “NVR”, bet uz otras puses “FB”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vildagliptīns indicēts papildus diētai un fiziskajām
aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem metformīns nav piemērots
kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu par
dažādu kombināciju pieejamajiem
datiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Lietojot monoterapijas veidā, kombinācijā ar metformīnu,
kombinācijā ar tiazolidīndionu, kombinācijā
ar metformīnu un sulfonilurīnvielas atvasinājumiem vai
kombinācijā ar insulīnu (ar vai bez
metformīna), ieteicamā vildagliptīna dienas deva ir 100 mg, ko
lieto kā vienu 50 mg devu no rīta un
vienu 50 mg devu vakarā.
Lietojot divkāršā kombinācijā ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu, ieteicams lietot 50 mg vildagliptīna
vienu reizi dienā no rīta. Šai pacientu grupai 100 mg
vildagliptīna dienā lietošana nebija efektīvāka par
50 mg vildagliptīna reizi dienā.
Ja tiek lietota kombinācija ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem,
hipoglikēmijas riska mazināšanai
jāapsver mazāku devu lietošana.
Nav ieteicams lietot lielākas devas par 100 mg.
3
Ja ir izlaista Galvus deva, tā jālieto tiklīdz pacients par to
atceras. Nedrīkst lietot dubultu devu vienā
un tajā pašā dienā.
Nav klīnisk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-08-2021

Search alerts related to this product

View documents history