Fungitraxx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Itraconazole

Disponibbli minn:

Avimedical B.V.

Kodiċi ATC:

QJ02AC02

INN (Isem Internazzjonali):

itraconazole

Grupp terapewtiku:

Avian

Żona terapewtika:

Antimycotica voor systemisch gebruik, Triazolo-derivaten, itraconazole

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de behandeling van aspergillosis en candidiasis in metgezel vogels,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B.
BIJSLUITER
BIJSLUITER
FUNGITRAXX 10 MG/ML ORALE OPLOSSING VOOR SIERVOGELS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen;
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fungitraxx 10 mg/ml orale oplossing voor siervogels
itraconazol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Itraconazol
10 mg/ml
OMSCHRIJVING:
Geel tot geelbruine, heldere oplossing.
4.
INDICATIES
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes, en
Anseriformes:
Voor de behandeling van aspergillose.
(Uitsluitend bij) Psittaciformes:
Ook voor de behandeling van candidiasis.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels die voor humane consumptie zijn bedoeld.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Itraconazol heeft in het algemeen een nauwe veiligheidsmarge bij
vogels.
Braken, verlies van eetlust en gewichtsverlies zijn vaak waargenomen
bij behandelde vogels, maar deze
bijwerkingen zijn meestal mild en afhankelijk van de dosis. Indien
braken, verlies van eetlust of
gewichtsverlies optreden, wordt in eerste instantie aangeraden de
dosis te verlagen (zie rubriek “Speciale
waarschuwingen”) of de behandeling met het diergeneesmiddel te
staken.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fungitraxx 10 mg/ml orale oplossing voor siervogels
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Itraconazol
10 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
Geel tot geelbruine, heldere oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Siervogels, in het bijzonder:
Psittaciformes (met name kaketoes en echte papegaaien; parkieten:
grasparkieten)
Falconiformes (valken)
Accipitriformes (haviken)
Strigiformes (uilen)
Anseriformes (met name zwanen)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes, en
Anseriformes:
Voor de behandeling van aspergillose.
(Uitsluitend bij) Psittaciformes:
Ook voor de behandeling van candidiasis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels die zijn bestemd voor humane consumptie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Itraconazol wordt in het algemeen niet goed verdragen door de grijze
roodstaartpapegaai en dient bij
deze soort dan ook met voorzichtigheid te worden gebruikt en
uitsluitend wanneer er geen alternatieve
behandeling beschikbaar is. Gedurende de gehele aanbevolen
behandelperiode dient de laagste
aanbevolen dosis toegediend te worden.
Andere Psittaciformes blijken ook een lagere tolerantie voor
itraconazol te hebben dan andere vogels.
Indien er vermoedelijke bijwerkingen optreden, zoals emesis, anorexie
of gewichtsverlies, dient de
dosis verlaagd te worden of de behandeling met het geneesmiddel te
worden gestaakt.
Wanneer er meerdere vogels in de woning/kooi aanwezig zijn, moeten
alle besmette en behandelde
vogels van de andere vogels gescheiden worden.
Overeenkomstig goede pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-03-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti