Fungitraxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2014

Bahan aktif:

Itraconazole

Boleh didapati daripada:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

itraconazole

Kumpulan terapeutik:

Avian

Kawasan terapeutik:

Antimycotica voor systemisch gebruik, Triazolo-derivaten, itraconazole

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de behandeling van aspergillosis en candidiasis in metgezel vogels,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                B.
BIJSLUITER
BIJSLUITER
FUNGITRAXX 10 MG/ML ORALE OPLOSSING VOOR SIERVOGELS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen;
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fungitraxx 10 mg/ml orale oplossing voor siervogels
itraconazol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Itraconazol
10 mg/ml
OMSCHRIJVING:
Geel tot geelbruine, heldere oplossing.
4.
INDICATIES
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes, en
Anseriformes:
Voor de behandeling van aspergillose.
(Uitsluitend bij) Psittaciformes:
Ook voor de behandeling van candidiasis.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels die voor humane consumptie zijn bedoeld.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Itraconazol heeft in het algemeen een nauwe veiligheidsmarge bij
vogels.
Braken, verlies van eetlust en gewichtsverlies zijn vaak waargenomen
bij behandelde vogels, maar deze
bijwerkingen zijn meestal mild en afhankelijk van de dosis. Indien
braken, verlies van eetlust of
gewichtsverlies optreden, wordt in eerste instantie aangeraden de
dosis te verlagen (zie rubriek “Speciale
waarschuwingen”) of de behandeling met het diergeneesmiddel te
staken.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fungitraxx 10 mg/ml orale oplossing voor siervogels
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Itraconazol
10 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
Geel tot geelbruine, heldere oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Siervogels, in het bijzonder:
Psittaciformes (met name kaketoes en echte papegaaien; parkieten:
grasparkieten)
Falconiformes (valken)
Accipitriformes (haviken)
Strigiformes (uilen)
Anseriformes (met name zwanen)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes, en
Anseriformes:
Voor de behandeling van aspergillose.
(Uitsluitend bij) Psittaciformes:
Ook voor de behandeling van candidiasis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels die zijn bestemd voor humane consumptie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Itraconazol wordt in het algemeen niet goed verdragen door de grijze
roodstaartpapegaai en dient bij
deze soort dan ook met voorzichtigheid te worden gebruikt en
uitsluitend wanneer er geen alternatieve
behandeling beschikbaar is. Gedurende de gehele aanbevolen
behandelperiode dient de laagste
aanbevolen dosis toegediend te worden.
Andere Psittaciformes blijken ook een lagere tolerantie voor
itraconazol te hebben dan andere vogels.
Indien er vermoedelijke bijwerkingen optreden, zoals emesis, anorexie
of gewichtsverlies, dient de
dosis verlaagd te worden of de behandeling met het geneesmiddel te
worden gestaakt.
Wanneer er meerdere vogels in de woning/kooi aanwezig zijn, moeten
alle besmette en behandelde
vogels van de andere vogels gescheiden worden.
Overeenkomstig goede pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen