Fungitraxx

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Itraconazole

Dostupné s:

Avimedical B.V.

ATC kód:

QJ02AC02

INN (Mezinárodní Name):

itraconazole

Terapeutické skupiny:

Avian

Terapeutické oblasti:

Antimycotica voor systemisch gebruik, Triazolo-derivaten, itraconazole

Terapeutické indikace:

Voor de behandeling van aspergillosis en candidiasis in metgezel vogels,.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2014-03-12

Informace pro uživatele

                                B.
BIJSLUITER
BIJSLUITER
FUNGITRAXX 10 MG/ML ORALE OPLOSSING VOOR SIERVOGELS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen;
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fungitraxx 10 mg/ml orale oplossing voor siervogels
itraconazol
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Itraconazol
10 mg/ml
OMSCHRIJVING:
Geel tot geelbruine, heldere oplossing.
4.
INDICATIES
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes, en
Anseriformes:
Voor de behandeling van aspergillose.
(Uitsluitend bij) Psittaciformes:
Ook voor de behandeling van candidiasis.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels die voor humane consumptie zijn bedoeld.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Itraconazol heeft in het algemeen een nauwe veiligheidsmarge bij
vogels.
Braken, verlies van eetlust en gewichtsverlies zijn vaak waargenomen
bij behandelde vogels, maar deze
bijwerkingen zijn meestal mild en afhankelijk van de dosis. Indien
braken, verlies van eetlust of
gewichtsverlies optreden, wordt in eerste instantie aangeraden de
dosis te verlagen (zie rubriek “Speciale
waarschuwingen”) of de behandeling met het diergeneesmiddel te
staken.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Fungitraxx 10 mg/ml orale oplossing voor siervogels
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Itraconazol
10 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
Geel tot geelbruine, heldere oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Siervogels, in het bijzonder:
Psittaciformes (met name kaketoes en echte papegaaien; parkieten:
grasparkieten)
Falconiformes (valken)
Accipitriformes (haviken)
Strigiformes (uilen)
Anseriformes (met name zwanen)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes, en
Anseriformes:
Voor de behandeling van aspergillose.
(Uitsluitend bij) Psittaciformes:
Ook voor de behandeling van candidiasis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels die zijn bestemd voor humane consumptie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Itraconazol wordt in het algemeen niet goed verdragen door de grijze
roodstaartpapegaai en dient bij
deze soort dan ook met voorzichtigheid te worden gebruikt en
uitsluitend wanneer er geen alternatieve
behandeling beschikbaar is. Gedurende de gehele aanbevolen
behandelperiode dient de laagste
aanbevolen dosis toegediend te worden.
Andere Psittaciformes blijken ook een lagere tolerantie voor
itraconazol te hebben dan andere vogels.
Indien er vermoedelijke bijwerkingen optreden, zoals emesis, anorexie
of gewichtsverlies, dient de
dosis verlaagd te worden of de behandeling met het geneesmiddel te
worden gestaakt.
Wanneer er meerdere vogels in de woning/kooi aanwezig zijn, moeten
alle besmette en behandelde
vogels van de andere vogels gescheiden worden.
Overeenkomstig goede pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů