FORANE Liquide

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Isoflurane

Disponibbli minn:

BAXTER CORPORATION

Kodiċi ATC:

N01AB06

INN (Isem Internazzjonali):

ISOFLURANE

Dożaġġ:

100%

Għamla farmaċewtika:

Liquide

Kompożizzjoni:

Isoflurane 100%

Rotta amministrattiva:

Inhalation

Unitajiet fil-pakkett:

100 ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

INHALATION ANESTHETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-12-31

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE
PR
FORANE
(isoflurane, USP)
Liquide, 100 % v/v
Anesthésique par inhalation
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision :
30 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 207201
Baxter et Forane sont des marques de commerce déposées de Baxter
International Inc.
_ _
Monographie de FORANE (isoflurane, USP)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................21
TOXICOLOGIE
.......................................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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