FORANE Liquide
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
30-01-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Isoflurane
Fáanlegur frá:
BAXTER CORPORATION
ATC númer:
N01AB06
INN (Alþjóðlegt nafn):
ISOFLURANE
Skammtar:
100%
Lyfjaform:
Liquide
Samsetning:
Isoflurane 100%
Stjórnsýsluleið:
Inhalation
Einingar í pakka:
100 ML
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
INHALATION ANESTHETICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
1999-12-31
Vara einkenni
MONOGRAPHIE
PR
FORANE
(isoflurane, USP)
Liquide, 100 % v/v
Anesthésique par inhalation
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision :
30 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 207201
Baxter et Forane sont des marques de commerce déposées de Baxter
International Inc.
_ _
Monographie de FORANE (isoflurane, USP)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................21
TOXICOLOGIE
.......................................................................................................
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