FORANE Liquide
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
30-01-2018
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Isoflurane
Disponible depuis:
BAXTER CORPORATION
Code ATC:
N01AB06
DCI (Dénomination commune internationale):
ISOFLURANE
Dosage:
100%
forme pharmaceutique:
Liquide
Composition:
Isoflurane 100%
Mode d'administration:
Inhalation
Unités en paquet:
100 ML
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
INHALATION ANESTHETICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
1999-12-31
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
PR
FORANE
(isoflurane, USP)
Liquide, 100 % v/v
Anesthésique par inhalation
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision :
30 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 207201
Baxter et Forane sont des marques de commerce déposées de Baxter
International Inc.
_ _
Monographie de FORANE (isoflurane, USP)
Page 2 de 28
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................21
TOXICOLOGIE
.......................................................................................................
Lire le document complet
