Fatrovax RHD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Disponibbli minn:

Fatro S.p.A

Kodiċi ATC:

QI08AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Grupp terapewtiku:

konijnen

Żona terapewtika:

Immunologicals voor leporidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-08-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER
FATROVAX RHD SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KONIJNEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), ITALIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FATROVAX RHD suspensie voor injectie voor konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (0,5 ml):
Werkzame bestanddelen:
Rabbit haemorrhagic disease-virus 1(RHDV1) VP1a* ≥1 RP**
Rabbit haemorrhagic disease-virus 2 (RHDV2) VP1ab* ≥1 RP**
* recombinant capside-eiwit
** Relatieve Potentie: ELISA-test door vergelijking met een
referentieserum bij gevaccineerde
muizen
Adjuvans:
Aluminiumhydroxide (als Al
3+
)
Conserveermiddel:
Thiomersal
Witachtige waterige suspensie met eenvoudig te resuspenderen zachte
witte sedimentatie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 28
dagen ter vermindering van
mortaliteit,
infectie,
klinische
symptomen
en
orgaanlaesies
door
rabbit
haemorrhagic
disease
veroorzaakt door RHDV1 en RHDV2.
Aanvang van de immuniteit: 1 week (7 dagen) na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Bij laboratoriumproeven kan in de eerste week na vaccinatie op de
plaats van de injectie vaak een zeer
kleine, tijdelijke nodule zichtbaar of palpabel zijn. Bij de
laboratoriumproeven met herhaalde dosering
werden bij sectie vaak kleine nodules in de subcutis op de
injectieplaats waargenomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 be
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FATROVAX RHD suspensie voor injectie voor konijnen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (0,5 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN
:
Rabbit haemorrhagic disease-virus 1 (RHDV1) VP1a*
≥1 RP**
Rabbit haemorrhagic disease-virus 2 (RHDV2) VP1ab*
≥1 RP**
* recombinant capside-eiwit
** Relatieve Potentie: ELISA door vergelijking met een referentieserum
bij gevaccineerde muizen
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxide (als Al
3+
)
0,83 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal
0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Witachtige waterige suspensie met zachte witte sedimentatie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn, waaronder tamme (dwerg)konijnen
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 28
dagen ter vermindering van
mortaliteit, infectie, klinische symptomen en orgaanlaesies door
rabbit haemorrhagic disease
veroorzaakt door RHDV1 en RHDV2.
Aanvang van de immuniteit: 1 week (7 dagen) na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
De mogelijke interferentie van ’maternale antilichamen kan bij de
aanbevolen leeftijd voor vaccinatie
niet worden uitgesloten.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Drachtige voedsters moeten extra voorzichtig gehanteerd worden om
stress en het risico van abortus
te voorkomen.
De
veiligheid
met
betrekking
tot
het
vermogen
tot
voortplanting
bij
rammelaars
werd
niet
geëvalueerd.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti