Esmeron 50 mg/5 ml inj. opl. i.v. flac.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Rocuroniumbromide 100 mg/10 ml

Disponibbli minn:

MSD Belgium BV-SRL

Kodiċi ATC:

M03AC09

INN (Isem Internazzjonali):

Rocuronium Bromide

Dożaġġ:

10 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Oplossing voor injectie

Kompożizzjoni:

Rocuroniumbromide 50 mg

Rotta amministrattiva:

Intraveneus gebruik

Żona terapewtika:

Rocuronium Bromide

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 176522-02 - De grootte van de verpakking: 12 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 176522-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 5 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 00191778003932 - CNK-code: 2562387 - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Ja

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-07-09

Fuljett ta 'informazzjoni

Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Esmeron 50 mg/5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml Esmeron bevat 10 mg rocuroniumbromide als actief bestanddeel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Esmeron wordt geleverd als oplossing voor injectie voor intraveneus
gebruik.
pH: 3,8-4,2
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Esmeron dient als adjuvans bij algemene anesthesie ter
vergemakkelijking van tracheale
intubatie gedurende routine en spoedinductie, en voor het verkrijgen
van algemene
spierverslapping gedurende chirurgische ingrepen. Esmeron dient tevens
als adjuvans in de
Intensieve Zorgen ter vergemakkelijking van tracheale intubatie en
kunstmatige beademing.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Net zoals voor andere neuromusculair blokkerende stoffen, mag Esmeron
enkel toegediend
worden door of onder toezicht van een ervaren arts die vertrouwd is
met het toedienen en het
gebruik van dit geneesmiddel.
Evenals voor alle andere neuromusculair blokkerende stoffen, dient de
dosering van Esmeron
in elke patiënt afzonderlijk te worden bepaald. De gebruikte
anesthesie-methode en de
verwachte duur van de ingreep, de wijze van sedering en de verwachte
duur van kunstmatige
beademing_, _de mogelijke interactie met andere geneesmiddelen die
tegelijkertijd_ _ worden
toegediend, en de toestand van de patiënt moeten in acht genomen
worden bij het bepalen van
de dosis. Het gebruik van een geschikte neuromusculaire
monitortechniek wordt aanbevolen
om de neuromusculaire blokkade en het herstel van de spierfunctie vast
te stellen.
Inhalatie-anesthetica versterken de neuromusculair blokkerende werking
van Esmeron. Deze
versterking wordt pas klinisch relevant in de loop van de anesthesie
wanneer de inhalatie-
anesthetica de voor interactie benodigde weefselconcentraties hebben
bereikt. Daarom dienen
bij ingrepen onder inhalatie-anesthesie die langer duren dan 1 uur,
lagere onderhoudsdoses
Esmeron

Karatteristiċi tal-prodott

1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Esmeron 50 mg/5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml Esmeron bevat 10 mg rocuroniumbromide als actief bestanddeel.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Esmeron wordt geleverd als oplossing voor injectie voor intraveneus
gebruik.
pH: 3,8-4,2
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Esmeron is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en pediatrische
patiënten (van à terme
neonaten
tot
adolescenten
[0
tot
18
jaar])
als
adjuvans
bij
algemene
anesthesie
ter
vergemakkelijking van tracheale intubatie gedurende routine en
spoedinductie, en voor het
verkrijgen van algemene spierverslapping gedurende chirurgische
ingrepen. Bij volwassenen
wordt Esmeron ook gebruikt als adjuvans in de Intensieve Zorgen ter
vergemakkelijking van
tracheale intubatie en kunstmatige beademing.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Net zoals voor andere neuromusculair blokkerende stoffen, mag Esmeron
enkel toegediend
worden door of onder toezicht van een ervaren arts die vertrouwd is
met het toedienen en het
gebruik van dit geneesmiddel.
Evenals voor alle andere neuromusculair blokkerende stoffen, dient de
dosering van Esmeron
in elke patiënt afzonderlijk te worden bepaald. De gebruikte
anesthesie-methode en de
verwachte duur van de ingreep, de wijze van sedering en de verwachte
duur van kunstmatige
beademing_, _ de mogelijke interactie met andere geneesmiddelen die
tegelijkertijd_ _ worden
toegediend, en de toestand van de patiënt moeten in acht genomen
worden bij het bepalen van
de dosis. Het gebruik van een geschikte neuromusculaire
monitortechniek wordt aanbevolen
om de neuromusculaire blokkade en het herstel van de spierfunctie vast
te stellen.
Inhalatie-anesthetica versterken de neuromusculair blokkerende werking
van Esmeron. Deze
versterking wordt pas klinisch relevant in de loop van de anesthesie
wanneer de inhalati