Pajjiż: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA R32E11, PARVOVIRUS PORCINO, INACTIVADO, CEPA NADL-2
Laboratorios Hipra, S.A.
QI09AL01
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVATED, SEROTYPE 2, STRAIN R32E11, PORCINE PARVOVIRUS, INACTIVATED, STRAIN NADL-2
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Excipientes: DEAE-DEXTRANO, GINSENG, HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIMETICONA, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, CLORURO DE SODIO, CLORURO POTASICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
VÍA INTRAMUSCULAR
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Porcino
Parvovirus porcino + erysipelothrix
ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml) Autorizado Comercializado
Autorizado
2014-07-29
1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ERYSENG PARVO suspensión inyectable para cerdos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (2 ml) contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Parvovirus porcino inactivado, cepa NADL-2 ..................................................... P.R. > 1,15 * _Erysipelothrix rhusiopathiae_ inactivado, cepa R32E11 ................ ELISA > 3,34 log 2 EI 50 % ** * P.R., potencia relativa (ELISA) ** EI 50 % inhibición ELISA - 50% ADYUVANTES: Hidróxido de aluminio ……………………. ............................................... 5,29 mg (aluminio) DEAE-Dextrano Ginseng. Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable Suspensión blanquecina. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Cerdos 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para la inmunización activa de las cerdas para la protección de la progenie frente a la infección transplacentaria causada por parvovirus porcino. Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir los signos clínicos (lesiones cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por _Erysipelothrix rhusiopathiae _serotipo 1 y serotipo 2. Aparición de la inmunidad: Parvovirus porcino: desde el principio del período de gestación. _E. rhusiopathiae_: tres semanas después de la finalización del programa básico de vacunación. Duración de la inmunidad: Parvovirus porcino: la vacunación proporciona protección fetal durante toda la gestación. La revacunación se debe realizar antes de cada gestación, ver la sección 4.9. Aqra d-dokument sħiħ
1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ERYSENG PARVO suspensión inyectable para cerdos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (2 ml) contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Parvovirus porcino inactivado, cepa NADL-2 ..................................................... P.R. > 1,15 * _Erysipelothrix rhusiopathiae_ inactivado, cepa R32E11 ................ ELISA > 3,34 log 2 EI 50 % ** * P.R., potencia relativa (ELISA) ** EI 50 % inhibición ELISA - 50% ADYUVANTES: Hidróxido de aluminio ……………………. ............................................... 5,29 mg (aluminio) DEAE-Dextrano Ginseng. Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable Suspensión blanquecina. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Cerdos 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para la inmunización activa de las cerdas para la protección de la progenie frente a la infección transplacentaria causada por parvovirus porcino. Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir los signos clínicos (lesiones cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por _Erysipelothrix rhusiopathiae _serotipo 1 y serotipo 2. Aparición de la inmunidad: Parvovirus porcino: desde el principio del período de gestación. _E. rhusiopathiae_: tres semanas después de la finalización del programa básico de vacunación. Duración de la inmunidad: Parvovirus porcino: la vacunación proporciona protección fetal durante toda la gestación. La revacunación se debe realizar antes de cada gestación, ver la sección 4.9. Aqra d-dokument sħiħ