Equilis West Nile

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktivált chimaeric flavivirus törzs YF-WN

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Grupp terapewtiku:

lovak

Żona terapewtika:

Immunológikumok

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktív immunizálására lovak ellen a Nyugat-Nílusi vírus (WNV), hogy csökkentsék a betegség klinikai tüneteit, elváltozásait, az agyban, valamint, hogy csökkentse a viraemia. A védettség kezdete: Két héttel a két injekció elsődleges vakcinázása után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUILIS WEST NILE
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LOVAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis West Nile szuszpenziós injekció lovak számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina adagonként (1 ml) tartalmaz:
Inaktivált kiméra Flavivírus YF-WN törzs
≥ 492 AE
1
Iscom-Matrix, amely tartalma:
Tisztított szaponin
250 mikrogramm
Koleszterol
83 mikrogramm
Foszfatidil-kolin
42 mikrogramm
1
antigén egység
Opaleszkáló szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Lovak West Nile vírus (WNV) elleni aktív immunizálására, a
betegség klinikai tüneteinek és az
agyban okozott elváltozások enyhítésére valamint a virémia
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
az alapimmunizálásként elvégzett kétszeri oltás után 2 héttel.
Az immunitástartósság: 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Laboratóriumi és gyakorlati vizsgálatok:
A vakcinázás után a beadás helyén nagyon gyakran enyhe, átmeneti
(max. 3 cm átmérőjű) duzzanat
alakulhat ki. Ez a duzzanat normális körülmények között 1-5 nap
alatt elmúlik. Nagyon gyakran enyhe
(max. 1,5°C), 1-2 napig tartó testhőmérséklet emelkedés
fordulhat elő.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
14
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equilis West Nile szuszpenziós injekció lovak számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált kiméra Flavivírus YF-WN törzs
≥ 492 AE
1
ADJUVÁNS:
Iscom-Matrix, amely tartalma:
Tisztított szaponin
250 mikrogramm
Koleszterol
83 mikrogramm
Foszfatidil-kolin
42 mikrogramm
1
ELISA-val meghatározott antigén egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opaleszkáló szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovak West Nile vírus (WNV) elleni aktív immunizálására, a
betegség klinikai tüneteinek és az
agyban okozott elváltozások enyhítésére valamint a virémia
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
az alapimmunizálásként elvégzett kétszeri oltás után 2 héttel.
Az immunitástartósság: 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
2
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Laboratóriumi és gyakorlati vizsgálatok:
A vakcinázás után a beadás helyén nagyon gyakran enyhe, átmeneti
(max. 3 cm átmérőjű) duzzanat
alakulhat ki. Ez a duzzanat normális körülmények között 1-5 nap
alatt elmúlik. Nagyon gyakran enyhe
(max. 1,5°C), 1-2 napig tartó testhőmérséklet emelkedés
fordulhat elő.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-10-2018