Enteroporc Coli AC

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI09AB08

INN (Isem Internazzjonali):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Sertés

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZÁTUM ÉS SZUSZPENZIÓ SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Enteroporc COLI AC liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós
injekcióhoz sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Liofilizátum:
_Clostridium perfringens_
A/C toxoidok:
alfa-toxoid
≥ 125 rU/ml*
béta1-toxoid
≥ 3354 rU/ml*
béta2-toxoid
≥ 794 rU/ml*
Szuszpenzió:
Inaktivált
_Echerichia coli_
fimbriális-adhezinek:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
(*toxoid- és fimbriális-adhezin tartalom relatív egység / ml,
ELISA próbával meghatározva és belső standardhoz
viszonyítva)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium (hidroxid formában)
2,0 mg/ml
Bézstől a barnáig terjedő színű liofilizátum.
Sárgás színű szuszpenzió.
18
4.
JAVALLAT(OK)
Vemhes kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok
passzív védettségének kialakítására, az
alábbiak céljából:
- az F4ab, F4ac, F5 és F6 fimbriális-adhezineket kifejező
_Escherichia coli_
törzsek által okozott
klinikai tünetek (súlyos hasmenés) és mortalitás
csökkentésére,
- az alfa-toxint és béta2-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
A törzsek által okozott klinikai
tünetek (hasmenés az élet első napjaiban) csökkentésére,
- a béta1-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
C törzsek által okozott fertőző elhalásos
bélgyulladás klinikai 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Enteroporc COLI AC
liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz sertések
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Liofilizátum:
_Clostridium perfringens_
A/C toxoidok:
alfa-toxoid
≥ 125 rU/ml*
béta1-toxoid
≥ 3354 rU/ml*
béta2-toxoid
≥ 794 rU/ml*
Szuszpenzió:
Inaktivált
_Echerichia coli_
fimbriális-adhezinek:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
(*toxoid- és fimbriális-adhezin tartalom relatív egység / ml,
ELISA próbával meghatározva és belső
standardhoz viszonyítva)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium (hidroxid formában)
2,0 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz.
Bézstől a barnáig terjedő színű liofilizátum.
Sárgás színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (vemhes kocák és kocasüldők)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Vemhes kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok
passzív védettségének kialakítására, az
alábbiak céljából:
- az F4ab, F4ac, F5 és F6 fimbriális-adhezineket kifejező
_Escherichia coli_
törzsek által okozott
klinikai tünetek (súlyos hasmenés) és mortalitás
csökkentésére,
- az alfa-toxint és béta2-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
A törzsek által okozott klinikai
tünetek (hasmenés az élet első napjaiban) csökkentésére,
- a béta1-toxint termelő
_Clostridium perfringens_
C törzsek által okozott fertőző elhalásos
bélgyulladás klinikai tüneteinek és az elhullás csökkentésére,
3
Az immunitás kezdete (a kolosztrum felvételét követően):
-
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: a születést követő 12 órán belül.
_- C. perfringens_
A és C: egy napos korban.
Az immunitástartósság (a kolosztrum felvételét követően):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-09-2021