Efavirenz Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

efawirenz

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

J05AG03

INN (Isem Internazzjonali):

efavirenz

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Infekcje HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (HIV-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia HIV, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem CD4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (PI)-zawierający schematów. Chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (PI) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania PI na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG TABLETKI POWLEKANE
efawirenz
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Efavirenz Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efavirenz Teva
3.
Jak stosować lek Efavirenz Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Efavirenz Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK EVAVIRENZ TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
Lek Efavirenz Teva, zawierający substancję czynną efawirenz,
należy do klasy leków
przeciwretrowirusowych zwanych nienukleozydowymi inhibitorami
odwrotnej transkryptazy
(NNRTIs). Jest
LEKIEM PRZECIWRETROWIRUSOWYM, ZWALCZAJĄCYM ZAKAŻENIE LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV-1)
poprzez zmniejszanie liczby wirusów we krwi. Lek stosowany jest
u osób dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 3 roku życia.
Efavirenz Teva stosowany jest u pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Przyjmowanie leku Efavirenz
Teva w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi powoduje
zmniejszenie liczby wirusów
we krwi. Dzięki temu dojdzie do wzmocnienia układu odpornościowego
i zmniejszy się ryzyko
rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem HIV.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EFAVIRENZ TEVA
KIEDY NIE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efavirenz Teva 600 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg efawirenzu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 9,98 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółta, w kształcie kapsułki, tabletka powlekana z wytłoczeniem
„Teva” po jednej stronie i „7541” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 3 lat,
zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności-1 (HIV-1).
Efawirenz nie został dostatecznie zbadany u pacjentów z
zaawansowanym zakażeniem HIV, tj. u
pacjentów z liczbą komórek CD4 <50/mm
3
lub po niepowodzeniu schematów leczenia zawierających
inhibitor proteazy (PI - protease inhibitor). Chociaż występowanie
oporności krzyżowej pomiędzy
efawirenzem a inhibitorami proteazy nie zostało udowodnione, nie
istnieją obecnie wystarczające dane
dotyczące skuteczności terapii skojarzonej z zastosowaniem PI, gdy
schematy leczenia zawierające
efawirenz okażą się nieskuteczne.
Informacje kliniczne i farmakodynamiczne patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w
leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
Efawirenz musi być stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi
(patrz punkt 4.5).
W celu poprawienia tolerancji działań niepożądanych ze strony
układu nerwowego, zaleca się
podawanie produktu leczniczego przed snem (patrz punkt 4.8).
_Dorośli i młodzież powyżej 40 kg _
Zalecana dawka efawirenzu w skojarzeniu z analogami nukleozydów
będącymi inhibitorami
odwrotnej transkryptazy (NRTIs – nucleoside analogue reverse
transcriptase inhibitors) oraz z PI lub
bez niego (patrz punkt 4.5), wynosi 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti