Efavirenz Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-03-2023

Bahan aktif:

efawirenz

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AG03

INN (Nama Internasional):

efavirenz

Kelompok Terapi:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapi:

Infekcje HIV

Indikasi Terapi:

Efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (HIV-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia HIV, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem CD4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (PI)-zawierający schematów. Chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (PI) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania PI na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2012-01-09

Selebaran informasi

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG TABLETKI POWLEKANE
efawirenz
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Efavirenz Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efavirenz Teva
3.
Jak stosować lek Efavirenz Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Efavirenz Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK EVAVIRENZ TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
Lek Efavirenz Teva, zawierający substancję czynną efawirenz,
należy do klasy leków
przeciwretrowirusowych zwanych nienukleozydowymi inhibitorami
odwrotnej transkryptazy
(NNRTIs). Jest
LEKIEM PRZECIWRETROWIRUSOWYM, ZWALCZAJĄCYM ZAKAŻENIE LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV-1)
poprzez zmniejszanie liczby wirusów we krwi. Lek stosowany jest
u osób dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 3 roku życia.
Efavirenz Teva stosowany jest u pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Przyjmowanie leku Efavirenz
Teva w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi powoduje
zmniejszenie liczby wirusów
we krwi. Dzięki temu dojdzie do wzmocnienia układu odpornościowego
i zmniejszy się ryzyko
rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem HIV.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EFAVIRENZ TEVA
KIEDY NIE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Efavirenz Teva 600 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg efawirenzu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 9,98 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółta, w kształcie kapsułki, tabletka powlekana z wytłoczeniem
„Teva” po jednej stronie i „7541” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 3 lat,
zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności-1 (HIV-1).
Efawirenz nie został dostatecznie zbadany u pacjentów z
zaawansowanym zakażeniem HIV, tj. u
pacjentów z liczbą komórek CD4 <50/mm
3
lub po niepowodzeniu schematów leczenia zawierających
inhibitor proteazy (PI - protease inhibitor). Chociaż występowanie
oporności krzyżowej pomiędzy
efawirenzem a inhibitorami proteazy nie zostało udowodnione, nie
istnieją obecnie wystarczające dane
dotyczące skuteczności terapii skojarzonej z zastosowaniem PI, gdy
schematy leczenia zawierające
efawirenz okażą się nieskuteczne.
Informacje kliniczne i farmakodynamiczne patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w
leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
Efawirenz musi być stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi
(patrz punkt 4.5).
W celu poprawienia tolerancji działań niepożądanych ze strony
układu nerwowego, zaleca się
podawanie produktu leczniczego przed snem (patrz punkt 4.8).
_Dorośli i młodzież powyżej 40 kg _
Zalecana dawka efawirenzu w skojarzeniu z analogami nukleozydów
będącymi inhibitorami
odwrotnej transkryptazy (NRTIs – nucleoside analogue reverse
transcriptase inhibitors) oraz z PI lub
bez niego (patrz punkt 4.5), wynosi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen