Easotic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QS02CA03

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ravi ägeda otitis externa, ja äge ägenemine korduvad otitis externa seotud bakterid on tundlikud gentamütsiin ja seened vastuvõtlikud miconazole, eriti Malassezia pachydermatis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
EASOTIC KÕRVATILGAD, SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Easotic kõrvatilgad, suspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE LOETELU
Hüdrokortisoonatseponaat
1,11 mg/ml
Mikonasool nitraadina
15,1 mg/ml
Gentamütsiin sulfaadina
1505 IU/ml
4.
NÄIDUSTUSED
Ägeda väliskõrva põletiku ning gentamütsiinile tundlike bakterite
ja mikonasoolile tundlike seente,
eriti
_Malassezia pachydermatis'e_
põhjustatud krooniliste põletike ägenemise ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine, kortikosteroidide, teiste
asooli sisaldavate seentevastaste ainete või teiste
aminoglükosiidide suhtes. Kui ilmneb ülitundlikkus
ükskõik millise komponendi suhtes, peab ravi katkestama ja rakendama
vastavat ravi.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on rebenenud.
Mitte kasutada koos ototoksiliste ainetega.
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli esines kerget või keskmist kõrvapunetust (2,4% ravitud
koertest). Harva esines paapuleid
(vähem kui 1% ravitud koertest). Ühelgi juhul ei katkestatud ravi ja
kõik koerad paranesid spetsiifilist
ravi vajamata.
Väga harvadel juhtudel on selle veterinaarravimi kasutamist seostatud
kuulmise halvenemisega
(osaline kuulmislangus või kurtus), seda esineb peamiselt eakatel
koertel.
Turustamisjärgse kogemuse põhjal ravimi ohutusest on enamikul
kurtuse või kuulmislangusega
koertel sobiva järelravi järel täheldatud kuulmise paranemist ning
70% juhtudest oli taastumine
täielik.
Täielikult taastunud koerad on üldiselt kiiresti paranenud.
Taastumist on täheldatud juba nädal pärast
süptomite teket, enamik koeri taastub ühe kuu jooksul; üksikute
aruannete põhjal kestis kurtus kuni
kaks kuud.
Kurtuse või osalise kuulmislanguse korral tuleb ravi lõp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Easotic kõrvatilgad, suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Hüdrokortisoonatseponaat
1,11 mg/ml
Mikonasool nitraadina
15,1 mg/ml
Gentamütsiin sulfaadina
1505 IU/ml
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, suspensioon.
Valge suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ägeda väliskõrva põletiku ning gentamütsiinile tundlike bakterite
ja mikonasoolile tundlike seente,
eriti
_Malassezia pachydermatis'e_
põhjustatud krooniliste põletike ägenemise ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada ülitundlikkuse korral toimeaine või ükskõik millise
abiaine suhtes, kortikosteroidide,
teiste asooli sisaldavate seentevastaste ainete suhtes või teiste
aminoglükosiidide suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on rebenenud.
Mitte kasutada koos ototoksiliste ainetega.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Bakteriaalne ja fungaalne otiit on tihti sekundaarse põhjusega,
haiguse esmased põhjused tuleks välja
selgitada.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui ilmneb ülitundlikkus ükskõik millisele komponendi suhtes, peab
ravi katkestama ja rakendama
vastavat teraapiat.
Enne ravimi kasutamist tuleb määrata haigustekitaja tundlikkus
toimeaine suhtes ning võtta arvesse
kohalikku antibiootikumide kasutamise poliitikat.
3
Kasutades veterinaarravimit SPC-s etteantust kõrvale kaldudes, võib
suurendada bakterite ja seente
resistentsust
gentamütsiini
ja
mikonasooli
suhtes
ning
vähendada
aminoglükosiidide
ja
asooli
preparaatide raviefektiivsust võimaliku ristuva resistentsuse tõttu.
Parasitaarse otiidi korral on vajalik parasiitide vastane ravi.
Enne veterinaarravimi manustamist tuleb hoolikalt uurida välist
kuulmekäiku, et välistada kuulmekile
perforatsiooni olemasolu ning infektsiooni leviku võimalus keskkõrva
ning seeläbi kohleaar- ja

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti